​IDERA PHARMACEUTICALS宣佈針對PD-1難治型黑色素瘤患者所進行的腫瘤內IMO-2125及IPILIMUMAB結合療法1期劑量遞增臨床試驗取得理想結果

– 3位PD-1難治型黑色素瘤患者病情有所緩解，其中1位患者已完全有效 – – 為重點專注於IMO-2125的臨床開發，公司暫停開發B細胞淋巴癌治療藥物IMO-8400 – 麻薩諸塞州劍橋及賓夕法尼亞州埃克斯頓, Sept 27 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- 專門為癌症及罕見病患者開發Toll樣受體及RNA療法的臨床階段生物製藥公司Idera Pharmaceuticals, Inc.（納斯達克股份代號：IDRA）宣佈了Toll樣受體(TLR) 9激動劑腫瘤內IMO-2125臨床試驗1/2期的初步臨床數據。於1期臨床試驗過程中，公司針對在之前PD-1治療中失敗的轉移性黑毒素瘤患者使用IMO-2125與ipilimumab結合療法並對此進行評估。初步結果表明，IMO-2125臨床療效十分理想，而且對於治療選擇甚少及預期對單一ipilimumab療法的臨床反應較低的患者而言，該療法具有很好的耐受性。有關試驗劑量進一步遞增的臨床信息及轉化結果詳情將於11月9日開始在馬里蘭舉辦的2016年癌症免疫治疗协会年会(2016 Society for Immunotherapy of Cancer Annual Meeting)的口頭報告專場期間公佈。 Idera行政總裁Vincent Milano表示：「我們已針對各類腫瘤類型完成了大量的臨床前工作，以檢驗IMO-2125的腫瘤內療效假設，包括其對腫瘤微觀環境及患者潛在的局部及全身性腫瘤退化的重大影響。因此，我們對IMO-2125的能力充滿信心，並由此開始現階段對PD-1難治型黑色素瘤患者的研究。」  http://mrem.bernama.com/viewsm.php?idm=27610