Wednesday, 24 December 2025

DALI Alliance 推出无线转 DALI 网关测试与认证规范

新泽西州皮斯卡塔维, Dec 24 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- DALI Alliance 作为国际照明技术标准化权威机构,欣然发布其全新无线转 DALI 网关测试与认证规范。 这项突破性规范使有线 DALI 设备能够通过 Bluetooth® NLC(网络化照明控制)或 Zigbee 无线生态系统实现无缝控制,同时支持访问 DALI 系统数据,为照明行业提升互操作性与灵活性奠定基础。

新规范支持照明系统中有线与无线的互联,并赋予用户根据具体应用选择最优照明控制解决方案的灵活性。 该测试与认证规范将确保标准化网关能够在 DALI 系统与无线协议(Bluetooth NLC 或 Zigbee)之间实现高效互通,为这些多样化技术之间搭建关键桥梁。 这些标准化网关将增强市场信心,并推动 DALI 解决方案在智能建筑技术快速发展的环境中更广泛地应用。

核心特性与优势:
新规范支持有线 DALI 产品(包括 DALI-2 和 D4i)在无线生态系统中实现受控运行,提供更高的灵活性与适应性。
网关可在 DALI 与 Bluetooth NLC 或 Zigbee 无线协议之间实现无缝转换,确保系统具备强大的互操作性。
这些标准化网关使无线生态系统能够访问有线 DALI 设备的数据,包括 D4i 灯具提供的丰富光度、功率、能耗及诊断信息。

正如 DALI Alliance 总经理 Paul Drosihn 所言:“无线转 DALI 网关测试与认证规范的推出是一个重要里程碑。 它为 DALI 与无线系统的集成开辟了全新可能,为行业带来更丰富的解决方案。 通过对这些网关进行标准化,我们不仅推动互操作性,也为楼宇自动化领域的开发者、制造商和专业人士指明了前进方向。”

Bluetooth SIG 首席执行官 Neville Meijers 表示:“Bluetooth® NLC 至 DALI 网关规范套件的完成,标志着照明控制系统的一个重要里程碑。 这些标准化网关实现了 DALI 可靠有线系统与主流无线照明标准之间的无缝集成。 此次合作彰显了开放、行业定义标准在推动创新、增强市场信心以及充分释放智能照明系统潜力方面的强大作用,从而为楼宇管理者和使用者提供持续稳定的增值解决方案。”

这些标准化网关共同将 DALI 的应用拓展至 Bluetooth NLC 和 Zigbee 生态系统,从而确保在行业主流无线平台之间的互操作性。

Connectivity Standards Alliance 主席兼首席执行官 Tobin Richardson 表示:“Zigbee 与 DALI 的集成,是智能照明和楼宇自动化发展历程中的一个关键时刻。 Zigbee 强大且互操作的无线网状网络技术,与 DALI 数字照明控制的精准性和可扩展性相结合,弥合了现场照明设备与无线物联网网络之间的鸿沟。 标准化网关提升了系统灵活性,降低了部署复杂度,为建设更智能、更节能的楼宇奠定了基础。”

DALI Alliance 对开放、行业定义规范的承诺,对于确保这些网关功能的可靠性至关重要。 与封闭的专有解决方案不同,标准化网关有助于避免兼容性问题,并保障用户在不同系统间获得一致的使用体验。

如需了解更多关于无线转 DALI 网关测试与认证规范的信息,请访问 DALI Alliance 网站:www.dali-alliance.org/wireless/gateways.html

关于 DALI AllianceDALI Alliance 是一个全球性、开放且非营利的行业组织,负责推动 DALI 技术在照明领域的开发与推广。 DALI Alliance 提供完整的标准生态体系,以促进兼容性,并支持日益扩展的照明及楼宇自动化应用。

如需了解更多信息,请联系 press@parrotprandmarketing.com

请访问官网:www.dali-alliance.org

本公告随附照片可在以下网址获取:http://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/44b55d44-0259-40bb-82fb-3f53bf6ee174

SOURCE: DALI Alliance

--BERNAMA

Thursday, 18 December 2025

斯洛文尼亚旅游局 (STB) 虚拟助手 Alma 重新定义旅行者探索斯洛文尼亚的方式


斯洛文尼亚卢布尔雅那, Dec 18 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- 斯洛文尼亚旅游局 (STB) 正借助 AI 驱动的虚拟旅行顾问 Alma,持续巩固斯洛文尼亚作为数字化领先、以用户为中心的旅游目的地形象。Alma 已迅速成长为该国最具创新性的旅游工具之一。 Alma 已整合至国家旅游门户网站 slovenia.info,让游客能够实时获取个性化且最新的旅行信息,标志着斯洛文尼亚旅游局在数字化转型进程中迈出了重要一步。

自 2024 年 5 月正式上线以来,Alma 可支持七种语言,以对话式、直观的交互方式与用户沟通,为探索斯洛文尼亚提供量身定制的旅行建议、生动的灵感故事以及实用贴士。 该助手以旅行家兼作家 Alma M. Karlin 命名,基于先进的 OpenAI 技术构建,信息来源涵盖 slovenia.info 数据库,以及 60 余个精选旅游网站和 API 接口。

自推出以来,Alma 已获得广泛认可。 它在 2024 年 Websi Awards 旅游类别中荣获银奖,评审高度评价其与网站搜索引擎的智能化深度整合,以及其在国家级旅游平台上显著提升用户互动体验的表现。 不久前,Alma 又在 2025 年 Game Changer Awards中斩获极具声望的“年度旅游科技项目”大奖,进一步彰显了斯洛文尼亚在面向未来旅行场景、开发负责任且以用户为中心的数字化解决方案方面所展现的领先地位。

斯洛文尼亚旅游局局长、理学硕士 Maja Pak Olaj 强调:“Alma 代表着我们在迈向现代化、智能化和个性化服务道路上的重要一步,它让探索斯洛文尼亚变得更加便捷、高效且贴近用户需求。 这一奖项不仅肯定了我们在创新领域所付出的努力,也再次印证:以审慎而负责任的方式运用科技,能够为游客、合作伙伴以及整个斯洛文尼亚旅游业创造更为深远而持久的价值。”

Alma 的影响力,从其亮眼的使用数据中可见一斑。 仅在 2025 年 8 月,用户提出的问题就接近 1.2 万个,其中以英语、意大利语、德语和斯洛文尼亚语用户占比最高。 该助手当月好评率达 88%,并在 10 月和 11 月攀升至 91%,充分体现出用户的高度满意度。

旅行者正日益依赖 Alma 来规划多日行程、发掘小众地区、选择适合家庭的活动、探索美食与文化盛事,并获取可持续出行方案。 持续迭代升级——包括焕新的移动端界面、动态推荐机制以及多语言适配——进一步巩固了其作为数字旅伴的核心角色。 展望未来,斯洛文尼亚旅游局正着手开发 “Admin Alma”,使各旅游目的地能够注入本地洞见、持续丰富助手内容,并计划将 Alma 进一步演进为实时语音向导,在游客旅程的每一个阶段提供全程陪伴与支持。

更多信息请访问:
https://www.slovenia.info/en/business/content-digital-marketing/alma-slovenian-ai-travel-guide

本公告所附照片可通过以下链接获取:
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press@slovenia.info

SOURCE: Slovenian Tourist Board

--BERNAMA

Saturday, 13 December 2025

Bodor Laser 推出结构钢制造一体化型材切割解决方案

中国济南, Dec 12 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- 联邦基础设施投资和私营部门资本支出正在推动北美结构钢市场的新一轮增长。 Bodor Laser 的一体化型材加工解决方案——U3000 与 Hicut 光纤激光切割机——正助力该地区制造商显著提升加工效率与精度。

传统的 I 型和 H 型钢加工流程环节繁多,易出现定位误差,尤其在处理复杂图案时更为明显。 Bodor 的解决方案将打孔、坡口、开槽、打标和切割整合为一个自动化循环,支持连续切割及自动上料和下料。 通过与 Tekla® 的集成以及智能纠偏定位技术,系统可高精度复现设计细节,确保现场组装顺畅无阻。

1. U3000 专业多功能光纤激光切割机

U3000 可在同一台设备上加工型材、板材和管材。 最大加工长度可达 110.24 英寸,并可增设多个工作台,实现连续上料、切割和下料。

主要功能:

·  标准及异型结构钢型材切割
·  板材打孔、直切与坡口加工
·  管材打孔、坡口、相交及贯穿切割
·  可选钢底座,支持灵活安装
 
2. Hicut 专业型材光纤激光切割机

Hicut 专为 I 型钢和 H 型钢自动化制造设计,将上料、打孔、开槽、坡口、切割与下料集成于一体,全程无需人工干预。

亮点:

· 快速上料 (<20 秒),采用智能分区系统,可按工件长度自动分组
·  一次性锁定式开槽技术,保持最佳加工间距,无需二次打磨
·  五轴联动配合 180° 激光头往复运动,实现全角度高精度切割

两款设备已被北美结构钢制造商广泛应用于基础设施、机械制造与船舶建造领域。 其卓越性能与快速响应的服务赢得了客户高度认可。

截至 2024 年,Bodor 已连续六年引领全球光纤激光设备销量 (来源:深圳前瞻产业研究院 2019 至 2024 年 1000W 及以上激光切割机销量记录)。 其核心部件——Bodor Laser(激光源)、Bodor Thinker(控制系统)和 Bodor Genius(切割头)均享有五年质保。 在北美市场,Bodor 正持续扩充服务团队并增强本地备件库存,以更好支持制造商需求。 Bodor 代表指出,公司将持续推进激光加工技术,并加强服务网络建设,以更好地满足区域市场需求。

本公告所附照片可在以下网址获取:https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/cdf1fdf3-f7ec-49cd-911f-1801ed481025

联系人
Dennis Wang
info@bodor.com
Bodor Laser Inc.
www.bodor.com 

SOURCE: Bodor Laser Inc.

--BERNAMA 

Patton 荣获创新者奖金奖


《Cabling Installation & Maintenance》将 Patton 的 CopperLink® CL-SFP 以太网延长器评为 2025 年结构化布线行业最具创新性的布线与通信技术产品之一。

CopperLink®…… 延伸无限距离!

“我谨祝贺 Patton 荣获金奖。”

Patrick McLaughlin

主编

Cabling Installation & Maintenance

马里兰州盖瑟斯堡, Dec 12 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- 全球知名的美国网络与通信技术制造商 Patton 今日宣布,其 CopperLink® CL-SFP “全球最小”以太网延长器荣获《Cabling Installation & Maintenance》杂志颁发的 2025 年创新者奖。

CL-SFP 以太网延长器被评为 2025 年度推出的最具创新性产品之一。

评审团。来自布线社区、备受尊敬且经验丰富的第三方高级专家评审团将 Patton 评为金奖获得者。

《Cabling Installation & Maintenance》主编 Patrick McLaughlin 表示:“我谨代表《Cabling Installation & Maintenance》创新者奖,祝贺 Patton 荣获金奖。”

评审标准。评审团依据创新性、价值、可持续性、协作性和影响力等标准对奖项申请进行了评估。

McLaughlin 解释道:“这一竞争激烈的项目使《Cabling Installation & Maintenance》能够表彰并认可那些对行业产生深远影响的最具创新性产品、项目、技术和方案。”

创新。Patton 创新的 CopperLink CL-SFP 以太网延长器可利用现有铜缆基础设施,实现高速、远距离 (最远可达 20,000 英尺) 的以太网连接。

Patton 连接产品高级产品经理 Gary Portellas 表示:“我们非常荣幸获得《Cabling Installation & Maintenance》颁发的创新者奖。数十年来,Patton 一直致力于通信技术的小型化。新型 CL-SFP 是迄今为止体积最小的以太网延长器。”

功能。CL-SFP 是一种小型可插拔 (SFP) 以太网延长器,可与路由器、以太网交换机和媒体转换器无缝集成。该设备可通过已布设的铜缆双绞线将以太网连接延伸至最远 3.8 英里 (6.2 公里),并实现高达 18 Mbps 的传输速度。

市场先行者。自 20 世纪 90 年代首创以太网延长器以来,Patton 已向市场推出数十种 SFP 模块,包括光纤以太网、VoIP 网关、网络安全数据二极管、T1/E1 伪线、ST2110 视频网关,以及现今的 CopperLink SFP 铜缆以太网模块。

如需了解更多关于 CopperLink CL-SFP 的信息,请访问 patton.com/ethernet-extender/cl-sfp

相关新闻方面,Patton 近期已取得 NIST SP 800-171 和 CMMC 二级合规认证,向利益相关方表明公司具备安全、负责地管理政府敏感数据的能力与承诺。

关于《Cabling Installation & Maintenance》

32 年来,《Cabling Installation & Maintenance》一直为负责企业、数据中心及其他环境中结构化布线系统规范、设计、安装和管理的专业人士提供实用、可靠的信息。这些专业人士需要应对不断变化的标准、系统设计与安装方法、产品与系统性能、技术发展,以及依赖高性能结构化布线系统的各类应用所带来的持续学习挑战。我们的编辑团队将这些复杂议题整合成多种信息产品。这一系列信息产品不仅提升了日常运维效率,还为布线专业人士提供战略视角,使其能够科学规划网络,实现长期最佳性能。

关于 Patton

Patton 是一家享誉全球的美国网络与通信技术、产品和服务制造商。Patton 提供基于 VoIP、以太网延长、无线通信和光纤产品的广泛技术解决方案。该公司成立于 1984 年,总部位于美国马里兰州盖瑟斯堡,在全球拥有广泛影响力,以为多元化客户群提供创新且可靠的解决方案而闻名。Let’s Connect!

媒体联络人:Glendon Flowers | +1 301 975 1000 | press@patton.com

本公告附带的照片可在以下网址查看:https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/9af7b194-2e20-4c6b-95f7-e03629e8ea9f 

SOURCE: Patton Electronics Co.

--BERNAMA 

Friday, 12 December 2025

Mavenir 宣布将重新聚焦于移动核心网络与 AI 愿景的战略方向,并通过扩充领导团队,加速推进 AI 原生网络战略

德克萨斯州理查森市, Dec 10 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- 构建 AI 原生设计 (AI-by-design) 移动网络的软件公司 Mavenir 今日宣布组建强大的领导团队,加速实现其以电信为先、云原生和按 AI 架构设计网络的愿景。 适逢公司近期完成资本重组,此次转型紧随其后,并与聚焦移动核心业务、AI 驱动的自动化以及云原生平台的全新产品战略相契合。

新运营模式与战略优先事项保持一致

成功的 AI 投资将始于 AI 集成化策略,即通过低风险、低干扰且回报稳定的定向部署来解决具体问题。 但这必须超越仅仅将 AI 作为一种孤立能力以强化现有流程的局限。 关键在于从一开始就将系统构建为更宏大 AI 愿景的一部分,该愿景旨在实现代理式、目标驱动的运营,并使智能无处不在。

Mavenir 的 AI 规划标志着从 AI 集成网络迈向 AI 原生网络的转变,这一变化将重新定义运营商管理及变现其基础设施的方式。 AI 集成网络将 AI 应用于特定功能,而 AI 原生网络则将智能嵌入核心架构,使全自动化、实时优化以及工业化规模的变现成为可能。

为优化执行效率并推进其从 AI 集成型向 AI 原生型网络的转型,Mavenir 正在重组为两个一体化业务板块,两者均聚焦于 AI 自动化:

·  分组核心、消息、安全

·  语音、无线接入技术 

由平台和云技术以及业务解决方案提供支持。

该架构将实现产品线与研发部门的全面提升,让责任划分更清晰、客户关注更精准、执行效率更高效。

强大的高级领导团队 

作为新运营模式的一部分,Mavenir 任命多位经验丰富的领导者担任关键职务,相关任命立即生效:

· Uli Dopfer
执行副总裁兼首席财务官 (CFO)
拥有超过20年的财务领导经验,此前担任 ADTRAN Holdings 首席财务官。 Uli 将主管企业财务、财务运营、长期战略规划以及人力资源。

· Dejan Leskaroski
执行副总裁兼首席营收官 (CRO)
此前负责领导 Mavenir 的战略移动核心业务合作与产品生命周期管理。 Dejan 将制定并推动 Mavenir 的全球营收战略与商业增长。

· Michael Cooper
执行副总裁兼分组核心、安全与消息业务总经理
凭借 Michael 在推动分组核心业务部门增长方面卓有成效的领导力,其职责范围现已扩展,全面负责分组核心、安全与消息业务,并额外承担 Mavenir 数字赋能 (MDE) 研发职责。

· Santhosh Kumar
执行副总裁兼平台与云业务总经理
Santhosh 自 2008 年起一直担任领导职务,负责全球 IMS 和消息部署以及跨 RAN 和 IMS 产品组合的平台工程工作。 在该职位上,Santhosh 将领导平台工程、交付中心 (COD) 和全球产品支持部门,其核心任务是推动平台一致性、加速云转型,并在全公司范围内提升运营效率。

· Sachin Karkala
执行副总裁兼 IMS & RAN 业务总经理
作为 Mavenir 逾 18 年的领导者,Sachin 成功推动了云-原生和 AI 转型、先进网络解决方案以及大-规模 Open RAN 部署,同时在 IMS/VoLTE 和 Wi-Fi 通话领域引领创新变革。 他现已担任执行副总裁兼 IMS & RAN 业务总经理,负责语音和无线接入技术,其职责包括加速 AI- 原生演进、提升研发表现,并为全球运营商交付下一代-解决方案。

· Sandeep Singh
级副总裁兼业务解决方案总经理
Sandeep 将负责 Mavenir 全产品组合的产品营销工作。 除了承担这些拓展后的职责之外,Sandeep 还将继续担任数字赋能 (MDE) 业务部门的总经理,并继续推动业务支持系统的创新和发展。 

Mavenir 的高级领导团队依然强大且协作高效,Pardeep Kohli(总裁兼首席执行官)、Bejoy Pankajakshan(执行副总裁兼首席技术与战略官)、BG Kumar (全球运营、销售运营与 SCMP 总裁)、Chuck Gilbert(执行副总裁兼首席法务官)、Brandon Larson (高级副总裁兼云端、AI 和 IMS 业务战略总经理) 以及 Ilia Abramov(副总裁兼安全业务总经理)将继续担任现有职务。 他们坚定不移的领导力与合作伙伴关系将确保工作的延续性与支持力度,在与新任高管团队紧密协作的过程中,他们将共同加速创新步伐,强化客户导向,并实现 Mavenir 的 AI 原生网络愿景。

领导层过渡

该公司还宣布,Terry Hungle(执行副总裁兼首席财务官)、Bahram Jalalizadeh(执行副总裁兼销售与市场主管)、Ashok Khuntia(核心网络总裁)以及 Anup Mahajan(工程高级副总裁)将于 2026 年 1 月底卸任。 公司谨对他们为推动 Mavenir 取得成功所作出的贡献、所展现的领导力和奉献精神致以诚挚的谢意。 Terry 将继续担任董事会特别顾问,而 Bahram 将继续以顾问身份参与,以支持正在开展的客户项目。

加速创新与客户价值

“Mavenir 是首家交付云原生产品的公司,目前已有超过 300 家运营商使用其解决方案,服务约 35 亿用户。 随着客户逐步采用原生 AI 网络,我们正不断优化运营模式,以更迅捷、更清晰的方式作出响应,”总裁兼首席执行官 Pardeep Kohli 表示, “我们非常高兴欢迎这些杰出的领导者加入 Mavenir。 凭借强大的团队和更加清晰的战略重点,我们有能力为客户提供创新产品和卓越价值。”

Siris 公司执行主席兼执行合伙人 Hubert de Pesquidoux 表示:“Mavenir 对交付 AI 原生设计解决方案的承诺,与加强与移动核心网络重点客户的合作关系密切相关。 扩充后的领导团队具备推动公司盈利增长所需的专业能力,并将进一步巩固我们作为行业领导者的地位。 我们期待进一步加速创新,并为所有利益相关方创造可持续价值。”

展望未来

凭借统一的运营模式、焕新的战略路线图以及强化的领导力,Mavenir 正积极布局,引领行业从 AI 集成网络向 AI 原生网络转型,为运营商在电信演进的新时代提供交付所需的自动化、智能化与敏捷性。

关于 Mavenir 

Mavenir 致力于为移动运营商开发电信优先、云原生、AI 原生设计的软件解决方案,助力构建智能化、自动化、可编程的网络。 该公司的电信领域深厚专长已获得全球验证,业务部署覆盖 120 多个国家和地区的 300 多家运营商,共同为全球超半数用户提供支持。 Mavenir 将自身深厚的电信经验,与为应对客户现实挑战所必需的云计算、IT 专业知识及数据科学技能相结合。 其成熟的软件解决方案采用 AI 原生设计,正推动运营商向科技公司 (TechCo) 转型,实现 AI 驱动的未来。

如需了解更多信息,请访问 www.mavenir.com 

Mavenir 公关联系人:

Emmanuela Spiteri
PR@mavenir.com 

SOURCE: Mavenir Systems, Inc.

--BERNAMA 

Thursday, 11 December 2025

Miltenyi Biomedicine 在第 67 届美国血液学会 (ASH) 年会上展示了针对二线复发/难治性大 B 细胞淋巴瘤关键性 DALY 2-EU 试验的初步分析结果

· DALY 2-EU 结果显示,针对复发/难治性大 B 细胞淋巴瘤 (r/r LBCL) 患者,zamtocabtagene autoleucel (zamto-cel) 与化疗免疫疗法相比展现出显著临床优势1

· 大多数患者 Zamto-cel 耐受性良好。 DALY 2-EU 将高风险群体纳入研究范围,其特点为年龄较大且具有临床高风险疾病特
· 12 天的制备周期使得从静脉采血到回输的全流程缩短至 14-16 天,从而降低了对过渡性治疗的需求率
 
德国贝尔吉施格拉德巴赫, Dec 8 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- Miltenyi Biomedicine 今日公布了关键性 DALY 2-EU 试验的结果,该试验评估了 zamtocabtagene autoleucel (zamto-cel) 疗法与标准化疗免疫疗法 (R-GemOx或Pola-BR) 相比,在因年龄、合并症或其他医学原因而不适合移植的二线复发或难治性大 B 细胞淋巴瘤 (r/r LBCL) 患者中的疗效和安全性。

初步分析显示,在疾病的快速进展风险高且不适合移植的患者中,zamto-cel 与化疗免疫疗法 (R-GemOx) 相比展现出显著临床优势。¹该研究人群的特点为年龄较大且具有临床高风险疾病特征:患者中位年龄为 74 岁,57% 的患者国际预后指数较高 (IPI≥ 3),67% 的患者为 Ⅲ/Ⅳ 期疾病。 以高龄和高风险患者为主的群体对 zamto-cel 耐受性良好。¹

德国科隆大学医院血液与肿瘤科助理医学主任、DALY 2-EU 试验首席研究员 Peter Borchmann 博士表示:“在高风险且不适合移植的患者中,zamto-cel 与 R-GemOx 相比展现出具有临床意义且统计学显著的优越性,在保持良好耐受性的同时改善了患者的无事件生存期。 这些研究结果凸显了 zamto-cel 作为一种关键新型治疗方案的潜力,可为临床预后脆弱且治疗选择有限的患者群体提供新的治疗选择。” 

Miltenyi Biomedicine 首席执行官 Toon Overstijns 博士表示:“DALY 2-EU 结果标志着我们在推进细胞与基因疗法研发进程中的重要里程碑。 Zamto-cel 作为首款双靶向 CD20-CD19、无需冷冻保存的 CAR-T 细胞疗法展现出了显著临床效益,其疗效与安全性均令人期待,且使我们在为高风险淋巴瘤患者提供其亟需的治疗选择上迈出了关键一步。”

·  Zamto-cel 是首款 CD20-CD19 双靶向,且无需冷冻保存的嵌合抗原受体 T 细胞 (CAR-T) 疗法。 接受 CD19 导向的 CAR-T 疗法治疗后出现复发的主要机制包括:CAR-T 细胞在体内持续存在的时间有限、CAR-T 细胞功能受到抑制,以及 CD19 免疫抗原逃逸。 为降低因 CD19 抗原逃逸导致复发的风险,zamto-cel 采用了同时靶向 CD20 和 CD19 的双抗原靶向策略。 Zamto-cel 的制备周期仅需 12 天,使得从静脉采血到回输的全流程缩短至 14-16 天,从而降低了患者对过渡性治疗的需求率 

DALY 2-EU 主要结果¹

在数据采集截止时,患者被随机分配接受 zamto-cel (n=82) 或 R-GemOx/PolaBR (n=86) 治疗。 该试验允许交叉治疗,有 29 例患者在采用 R-GemOx (n=28例) 或 Pola-BR (n=1) 方案治疗后未取得疗效,随后接受了 zamto-cel 治疗

疗效结果 (由盲态独立评审委员会 (BIRC) 评定)

·  Zamto-cel 组的中位无事件生存期 (EFS) 达 6.2 个月 (95% CI 3.8 - 13.8),而 R-GemOx 组仅为 2.5 个月 (95% CI 2.0 - 3.3) (HR 0.39;95% CI 0.27 - 0.58;p<0.0001)。

·  Zamto-cel 组的中位无进展生存期 (PFS) 显著更长,达 8.5 个月 (95% CI 3.8 - 16.8),而 R-GemOx 组仅为 3.3 个月 (95% CI 2.0 - 3.8) (HR 0.43,[95% CI 0.28 - 0.65];p<0.0001)。

·  在意向治疗 (ITT) 人群中zamto-cel 组的总缓解率 (ORR) 为 72%,其中完全缓解率 (CRR) 达 54%;而 R-GemOx 组的总缓解率为 45%,完全缓解率仅为 14%。 

关于 DALY 2-EU2
DALY 2-EU (NCT04844866) 是一项在欧盟 12 个国家开展的关键性、随机、多中心、开放标签的 II 期临床试验,旨在评估抗 CD20 和抗 CD19 特异性嵌合抗原受体的基因工程自体 T 细胞——zamto-cel 疗法,与化学免疫疗法 (CIT,包括 rituximab、gemcitabine 和 oxaliplatin (R-GemOx)方案,或 polatuzumab vedotin 联合 bendamustine/rituximab (Pola-BR)) 相比,作为原发性复发/难治性大 B 细胞淋巴瘤 (r/r LBCL) 二线治疗的安全性和有效性。 据我们所知,这是目前针对该患者群体开展的唯一一项 CAR-T 随机研究。

符合入组条件的患者为成人原发性复发/难治性大 B 细胞淋巴瘤 (r/r LBCL) 患者,这些患者在一线治疗起始后 24 个月内出现疾病进展(难治)或复发,既往至少接受过 anthracycline 和含 rituximab 的治疗疗程,且不符合干细胞移植条件。

参与者按 1:1 的比例随机分组,分别接受 zamto-cel 或 CIT (R-GemOx/Pola-BR)。 在采用 fludarabine 和 cyclophosphamide 进行淋巴细胞清除后,以每公斤体重 2.5×10^6 个 CAR 转导 T 细胞的剂量,通过单次非冷冻保存输注的方式给药 zamto-cel。 随机分配至对照组的患者接受 R-GemOx 或 Pola-BR 治疗。

该试验的首要终点是由盲态独立评审委员会 (BIRC) 评估的无事件生存期 (EFS),其定义为自随机分组起至出现客观疾病进展、第 8 周或之后未达到部分缓解 (PR) 或完全缓解 (CR)(需启动新的抗淋巴瘤治疗)或因任何原因死亡的时间。 次要终点包括无进展生存期 (PFS)、最佳完全缓解率 (CRR)、完全缓解持续时间 (DOR) 和总生存期 (OS)。

这些数据将在中位随访 17 个月后作为预先规划的无事件生存期 (EFS) 中期分析的一部分进行报告。 后续计划开展更长时间随访期的分析,相关结果将在未来会议上展示。

DALY 2-EU 结果与先前在其他适应证和患者群体中发表的关于 zamto-cel 的研究成果相呼应,其中包括:

· DALY II USA (NCT04792489) ——一项多中心、开放标签、单臂 Ⅱ 期试验,该试验针对至少接受过两线治疗 (包括抗 CD20 单克隆抗体和含蒽环类药物方案) 且根据 2014 年 Lugano 分类标准存在可测量病灶的 r/r DLBCL 患者,评估了 zamto-cel 的疗效。 经独立影像学委员会评估,可评估患者群体 (n=59) 的 ORR 为 72.9% (95% CI 59.7-83.6),CRR 为 49.2% (95% CI 35.9-62.5)。

· 在 DALY II USA 临床试验中,专门开设了复发/难治性中枢神经系统淋巴瘤患者队列。 在该队列的 16 例患者中,数据显示原发中枢神经系统淋巴瘤 (PCNSL) 和继发中枢神经系统淋巴瘤 (SCNSL) 患者的总缓解率分别为 80% 和 100%,完全缓解率分别为 50% 和 100%。

· 目前,科学家正探索将 zamto-cel 用于 r/r 套细胞淋巴瘤 (MCL) 和 r/r Richter’s 转化 (RT) 的治疗 

关于 zamtocabtagene autoleucel (zamto-cel)
Zamto-cel 是一种在研的自体嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法,旨在同时靶向 CD20 和 CD19。 目前,该疗法正在临床试验中用于治疗复发或难治性 B 细胞恶性肿瘤,包括大 B 细胞淋巴瘤 (LBCL)、弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)、原发性和继发性中枢神经系统 (CNS) 淋巴瘤、套细胞淋巴瘤 (MCL)、Richter’s 转化 (RT) 以及其他 B 细胞肿瘤。

Zamto-cel 采用 Miltenyi 专有的封闭式自动化系统平台进行制备。 12 天的制备周期使得从静脉采血到回输的全流程缩短至 14-16 天,从而降低了患者对过渡性治疗的需求率,同时提升了具有紧急治疗需求的高危患者接受细胞治疗的可行性。 其非冷冻保存配方省去了与冷冻保存相关的物流环节和成本。

关于 Miltenyi Biomedicine
Miltenyi Biomedicine 致力于为重症患者提供创新癌症治疗方法和再生疗法。 该公司凭借前沿技术开展自主创新,致力于攻克难治性血液癌症难题,并充分挖掘 CAR 技术的潜力,以革新患者治疗方案。 Miltenyi Biomedicine 目前正在对其首款细胞治疗产品开展研究。

关于 Miltenyi Biotec
Miltenyi Biotec 是患者特异性细胞与基因治疗领域的技术与服务创新全球领导者,致力于将科学发现转化为个性化医疗的实用疗法。 凭借超过 35 年的专业积淀,该公司持续推动生物医学发现向临床应用的转化,助力为患者打造创新疗法。 Miltenyi Biotec 凭借其一体化解决方案 (包括符合 GMP 标准的细胞工厂),通过旗下 Miltenyi Bioindustry 全球 CDMO 部门为疗法开发者提供从工艺开发到商业化的全流程高效专业指导。

联系方式
Miltenyi Biomedicine
Jasmine Oberwalleney
Friedrich-Ebert-Strasse 68
51429 Bergisch Gladbach, Germany 
Media_Biomedicine@miltenyi.com
 
参考文

1. Borchmann P, et al. Zamtocabtagene-autoleucel, a tandem CD20-CD19 directed CAR-T cell therapy as second-line treatment for Relapsed/Refractory large B-cell lymphoma: primary analysis of the randomized pivotal DALY 2-EU study. 于美国血液学会 (ASH) 年会展示. 摘要编号 #abs25-738.

2. ClinicalTrials.Gov. Efficacy and Safety of MB-CART2019.1 vs. SoC in Lymphoma Patients (DALY 2-EU). 详见:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04844866. 访问时间:2025年9月.

MAT-GL-ZA-0003

制备日期:2025年12月

SOURCE: Miltenyi Biomedicine

--BERNAMA

Wednesday, 10 December 2025

Acuity Knowledge Partners 更名为 Acuity Analytics 并启用全新官网

伦敦和纽约, Dec 8 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- Acuity Knowledge Partners 今日宣布更名为 Acuity Analytics,启用全新商业名称。 这一变化体现了公司成长为洞察、分析、数据和 AI 赋能解决方案全球领导者的战略进程。 新品牌由重新设计的网站加以呈现,使客户能够清晰、及时地了解公司扩展后的服务能力及一体化业务布局。

23 年来,Acuity 的成功始终源于人才力量。 公司的立业之本,在于深厚的领域专长、卓越的分析研判、富有洞察的研究能力,以及始终致力于为金融服务客户交付高品质服务的坚定承诺。 在此基础上,Acuity Analytics 正加速拓展新的行业、新能力和新市场,并与众多全球领先的金融机构建立起深厚而长期的合作关系。

随着客户需求和技术不断演进,Acuity 的业务也随之持续发展。 Acuity Analytics 目前在全球 28 处办公地点拥有超过 7,200 名专业人士,为 800 多家客户提供研究、分析、数据和运营解决方案。 此外,该公司分别于 2024 年和 2025 年整合 PPA Group 和 Ascent,进一步扩展其工程、云及数字化能力,从而强化其提供更全面、端到端支持的能力,并与客户不断变化的需求保持一致。

技术,尤其是 AI,如今在 Acuity Analytics 的工作中发挥着关键作用,但公司始终坚持以人为本。 公司战略建立在这样一项原则之上:只有在深刻理解客户数据、工作流程和决策过程的专业人士指导下,AI 才能发挥最大效力。 Acuity 的专有智能体 AI 平台 Agent Fleet 通过自动化日常任务、提升速度与准确性来强化交付能力;同时,领域专家确保所有输出均符合客户所需的标准、定制化要求及专业判断。 这种“人机协同”的方法现已成为公司提供洞察、推动创新并创造价值的根基。

Acuity Analytics 的全新网站也体现了这一演进。 该新网站以客户需求为核心进行设计,结构清晰,展示了公司在人才、技术与能力方面的综合实力,并便于客户了解 Acuity Analytics 如何通过专属团队、AI 赋能工作流程或更广泛的数字化转型支持其关键业务重点。

Acuity Analytics 首席执行官 Robert King 表示:

“我们的员工始终是这家公司的核心。 正是他们的专业与投入,让我们的业务不断发展壮大,如今已与全球 800 多家机构建立合作关系。 与此同时,我们也意识到科技与 AI 为我们的工作带来的机遇。 此次品牌升级,正是这一征程的缩影:立业之本,在于卓越人才;今日之强,更添科技赋能。 我为 Acuity Analytics 的成长深感自豪,也为下一阶段将为我们的客户和员工带来的新机遇感到振奋。”

Acuity Analytics 首席营收官 Emma Crabtree 表示:

“客户希望合作伙伴不仅了解他们的行业,还能以专业人才和现代技术为他们提供支持。 我们升级为 Acuity Analytics 的过程正是对此需求的回应。 全新的品牌和网站让客户更清晰地了解我们的全方位能力,以及我们如何将领域专业知识、数据、数字技术和 AI 相结合,从而实现可衡量的成效。 这使我们能够在客户需求不断演变的过程中,为其提供更有效的支持,并在整个旅程中持续赋能。”

关于 Acuity Analytics

Acuity Analytics 是 Acuity Knowledge Partners 的商业名称。Acuity Knowledge Partners 是为金融机构和企业提供定制化研究、数据管理、分析以及 AI 赋能解决方案的全球领导者。 公司在全球 28 个办公地点拥有逾 7,200 名分析师、数据专家及技术人员,融汇深厚的金融服务专长与卓越的工程、数字化及 AI 能力。 Acuity 为 800 多家机构提供支持,帮助他们提升效率、增强洞察力,并激发人才潜力。

2019 年,在被 Equistone Partners Europe 收购后,Acuity 从 Moody’s Corporation 中独立出来,成为一家独立运营的企业。 2023 年 1 月,由全球私募股权公司 Permira 提供咨询的基金完成了对 Acuity 多数股权的收购,而 Equistone 则继续作为少数股东持有股份。

如要了解更多信息,请访问www.acuityanalytics.com

媒体垂询:

Stuti Das

全球传播与公关负责人

Acuity Analytics

stuti.das@acuitykp.com 

SOURCE: Acuity Knowledge Partners (UK) Limited

--BERNAMA 

Monday, 8 December 2025

最新数据显示,私营医疗成本正在重塑富人迁移版图

 

伦敦, Dec 9 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- 2025 年全球财富迁移的急速加快,与全球私营医疗成本的快速分化交织,使可靠私营医疗的可及性与费用成为高净值家庭在决定居住地、投资方向及获取居留权或公民身份时的关键决定因素。

全球公民身份与居留规划领域的领导者 Henley & Partners 今日发布的新客户数据表明,跨境规划需求创下历史新高,同时凸显私营医疗成本负担是影响全球流动家庭长期目的地选择的关键“隐性变量”。

创纪录的全球需求正在重新塑造财富迁移的优先考量

今年(2025 年),Henley & Partners 收到来自 92 个不同国籍人士的申请,并支持了 50 多个居留项目公民身份项目的需求。 过去五年,该公司已协助来自 136 个国籍的申请人,这充分彰显了当今财富迁移运动的规模与多样性。 与 2024 年前三季度相比,2025 年同期申请量增长了 43%——这一数据清晰显示富裕家庭的跨境流动正在加速。

“全球流动性正成为富裕家庭的核心风险管理策略,”Christian H. Kaelin 博士,Henley & Partners 董事长表示, “随着客户在多个司法管辖区建立生活,他们不仅仔细评估居留和公民身份的获取途径,也会关注维持这种生活方式的真实成本——尤其是可靠私人医疗保健的费用。 那些纸面上看似理想的目的地,一旦了解了实际的医疗开销,吸引力可能会大打折扣。”

新证据显示,医疗保健成本已成为衡量流动性的重要指标。

为了支持客户的目的地选择,Henley & Partners 参考了新发布的 SIP Health Cost Index (HCI) 2025——该指数基于国际私人医疗保险(International Private Medical Insurance, 简称“IPMI”)保费,为 50 个主要国家的跨国流动人士及家庭提供私人医疗真实成本的系统性基准。 虽然 Henley & Partners 在居留和公民身份规划方面处于领先地位,但该指数提供了一个重要的补充视角:私人医疗保健成本可能显著影响一个目的地的长期负担能力和适宜性,尤其对需要照顾子女、年迈父母或进行选择性跨境治疗的家庭而言。

“全球私人医疗保健成本持续上涨,但其速度和模式差异显著。 在两层级医疗体系中,只有负担得起且拥有完善保险的人才能获得最高质量的医疗服务,这种现象正愈加普遍,”SIP Medical Family Office 首席执行官 Kevin Buerchler 指出, “只有在少数顶尖医疗中心,我们才能看到全球家庭所需的医疗质量和可及性,这使得评估医疗质量与成本比以往任何时候都更为重要。”

成本最高的地区——以及医疗成本剧烈波动的新兴区域

该指数印证了人们熟知的高成本领先地区。 美国成为全球最昂贵的私人医疗保健市场,人均年度国际私人医疗保险费用平均为 17,969 美元,其次为香港(16,175 美元)和新加坡(14,231 美元)。 这些市场为保费和家庭医疗预算设定了较高基准。

然而,对于迁居规划而言,更具影响力的是传统热门中心之外出现的意外变化。 新兴亚洲已进入高成本行列,其中中国、泰国和台湾现已跻身全球最昂贵的私人医疗保健市场前十二名。 对高端国际医院及区域医疗旅行的强劲需求正导致住院费用大幅上涨,即便常规门诊仍相对低廉——这给迁居家庭带来了意想不到的预算压力。

欧洲、中东及其他高价值目的地

欧洲的私人医疗保健费用差异较大,其中英国、希腊和西班牙位居该地区成本最高的市场,部分原因在于英国和希腊征收的保险保费税。 瑞士居于中游,这表明一个国家以高昂医疗闻名,并不必然意味着全球家庭在该国的国际私人医疗保险成本也同样高。

在中东,阿拉伯联合酋长国全球排名第 10 位,反映了其高端医疗基础设施的快速扩张及医疗旅游的发展抱负——医疗质量高,但对应的费用也不低。

对于既追求质量又关注成本的客户而言,非洲和拉丁美洲大部分地区仍相对经济实惠。 摩洛哥是全球成本最低的市场,每年费用为 6,251 美元,其他成本较低的国家还包括罗马尼亚、尼日利亚、埃及、肯尼亚和南非。 主要例外是巴西,其全球排名第 7 位,这显示一些拉丁美洲目的地在高端私人医疗服务方面已可与传统高成本市场相媲美。

这对富裕移民意味着什么

随着财富移民规模不断扩大,私人医疗保健成本负担正成为居留与公民身份策略中的首要考量,而不再是事后的附加因素。 SIP Health Cost Index 为全球流动家庭及其顾问提供了实用的对比工具,可用于预判长期医疗保健预算,并在选择新家、第二住所或多地居住生活方式时帮助避开隐藏的高成本陷阱。

媒体联系方式:

Sarah Nicklin
集团公关负责人
电子邮件:sarah.nicklin@henleyglobal.com
手机号码:+27 72 464 8965 

SOURCE: HENLEY & PARTNERS GROUP HOLDINGS LTD

Bitget 发布 GetAgent 重大升级:响应更智能,所有用户免费使用

塞舌尔维多利亚, Dec 8 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- 全球最大的全景交易所 (UEX) Bitget 今日宣布,对其 AI 驱动型交易助手 GetAgent 进行重大升级。 新版本采用更灵活的问答引擎、更简洁的用户界面,并大幅扩大会员额度,使高级 AI 交易工具对各等级用户前所未有地触手可及。

GetAgent 于今年早些时候推出,已成为 Bitget 交易体验的重要组成部分,帮助数万名用户简化分析与执行。 此次升级的核心是改进了问答系统。 GetAgent 如今可智能识别用户提问意图——无论用户希望获得快速洞察还是全面分析——并自动调整其响应方式。 对于快速请求,该助手将提供简洁、可操作的答案。 当需要更深层次的分析时,交易者可一键开启“研究模式”,生成包含技术信号、风险考量、链上数据和市场结构的完整多维度分析。

会员等级 升级前 升级后
每日提问额度 每日提问额度 额外研究额度
基础 (Basic) 0 20 10
进阶 (Plus) 10 100 50
旗舰 (Ultra) 50 无限制 无限制


为配合此次升级,Bitget 显著提高了所有 GetAgent 会员等级的使用额度。 所有用户现在均可更广泛地使用每日提问、研究输出和分析工具——即使是免费的“基础”等级也不例外。 中阶会员的每日限额较此前扩大 10 倍,高阶会员则可无限制或近乎无限制地访问 GetAgent 的全部智能功能。

此外,Bitget 重新设计了 GetAgent 的界面,使其更加清晰易用。 改进后的用户界面提供更流畅的导航、更直观的聊天布局,并可快捷地访问研究报告、交易预览与仓位洞察。

“AI 交易正进入新阶段,GetAgent 正引领这一转变。 通过结合实时智能、自然语言研究与完全集成的执行功能,我们正在重新定义交易所所能提供的服务。 此次升级让我们进一步迈向这样的未来:每位交易者都拥有一位能够支持其整个决策过程的 AI 搭档,”Bitget 首席执行官 Gracy Chen 表示。

除升级外,Bitget 近期还推出了 AI 交易训练营——这是一组运行实时策略且表现透明的专业智能体。 它们为用户提供了一种轻量化的方式来探索不同的交易风格,并比较不同模型的实时行为,进一步展示了 GetAgent AI 功能的实用潜力。

关于 Bitget

Bitget 成立于 2018 年,是全球最大的全景交易所 (UEX),为超过 1.2 亿用户提供数百万种加密代币、代币化股票、ETF 及其他现实世界资产的交易渠道,同时为用户实时查看比特币价格以太坊价格XRP(瑞波币)价格等加密货币行情提供一站式服务。 该生态系统致力于通过其 AI 赋能的交易工具、更广泛的现实世界资产渠道,以及比特币、以太坊、Solana 和 BNB 链上代币的互操作性,帮助用户更智能地交易。 在去中心化领域,Bitget Wallet 是一款日常金融应用,其设计初衷是让加密货币变得简单、安全,并融入日常金融场景。 该应用服务超 8000 万用户,将区块链基础设施与现实世界金融连接起来,提供出入金、交易、理财与支付功能无缝衔接的一站式平台。

Bitget 通过战略合作伙伴关系引领加密货币推广,例如,它是世界顶级足球联赛西班牙足球甲级联赛 (LALIGA) 在东亚、东南亚和拉美市场的官方加密货币合作伙伴。 为了配合其全球影响力战略,Bitget 还携手联合国儿童基金会 (UNICEF),计划在 2027 年前为 110 万人提供区块链教育支持。 而在赛车运动领域,Bitget 则是世界上最激动人心的摩托车竞速锦标赛之一 MotoGP™ 的独家加密货币交易所合作伙伴。

如需了解更多信息,请访问:官网 | Twitter | Telegram | LinkedIn | Discord | Bitget Wallet

媒体垂询请联系:media@bitget.com

风险提示:数字资产价格波动,可能会出现大幅变化。 建议投资者在可承受损失的范围内投资。 投资价值可能受到影响,存在无法实现财务目标或无法收回本金的风险,投资须谨慎。 建议寻求独立财务顾问的意见,并充分考虑个人财务经验和状况。 过往业绩不代表未来表现。 Bitget 对可能出现的损失不承担任何责任。 本文内容不作为任何财务建议。 详情请查阅我司《使用条款》

本公告所附照片可通过以下链接获取:
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SOURCE: Bitget Limited

DISCLAIMER: BERNAMA MREM are not accountable for any causes of website defacement, misuse, or illegal activities connected to cryptocurrency, blockchain, tokenisation, or bitcoin. This material should not be considered as guidance or an opinion, as it does not constitute financial or investment advice. Use this information at your own risk; we are not liable for any losses or damages caused by the republication of this article.

--BERNAMA

​Axi 亮相 2025 年吉达金融科技周,展示产品与服务

悉尼, Dec 5 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- 在线差价合约 (CFD) 与外汇 (FX) 交易领域的金融领导品牌 Axi,于 2025 年 11 月 16 日至 17 日参加了在沙特阿拉伯吉达希尔顿酒店举办的 2025 吉达金融科技周。

与会者得以深入了解 Axi 品牌及其最新产品创新(包括 Axi 交易平台),并探索如何提升其 IB 和联盟业务以获得活动专属交易机会,或了解如何通过该经纪商的创新资本配置计划 Axi Select 获取高达 100 万美元的资金支持。 参观者还近距离感受了该经纪商与八次英超冠军得主 Man City 的合作历程,同时与 Man City 纪念品及俱乐部吉祥物独家合影留念——这些均为此次活动特别呈献。

“我们参与本届吉达金融科技周,体现了 Axi 的一贯承诺——赋能客户,使其获得最大化自身潜力所需的竞争优势,”Axi 品牌与赞助负责人 Hannah Hill 表示。 “我们深感荣幸,不仅荣膺‘最具创新交易平台’ (Most Innovative Trading Platform) 奖*,并借此机会展示我们创新的工具和产品。这些工具和产品能够帮助交易者和合作伙伴加速增长,并在当今快速发展的金融环境中重新定义可能性。

10 月,该经纪商参加了 2025 年迪拜外汇博览会,并荣获“最佳交易体验” (Best Trading Experience) 奖*。 同样,在 2024 年,该经纪商还荣获 Finance Feeds 颁发的“最可靠经纪商” (Most Reliable Broker) 奖、“年度经纪商” (Broker of the Year) 奖和“最具创新自营交易公司” (Most Innovative Proprietary Trading Firm) 奖*。

Axi 是一家全球在线外汇和差价合约交易公司,在全球 100 多个国家/地区拥有成千上万的客户。 Axi 提供多种资产类别的差价合约交易,包括外汇、股票、黄金、石油、咖啡等。

如需了解更多信息或获取来自 Axi 的更多评论,请联系:mediaenquiries@axi.com

Axi Select 计划仅面向 AxiTrader LLC 的客户开放。 差价合约属于投资损失高风险交易类型。 此内容在您所在的地区可能无法查看。 如需了解更多信息,请参阅我们的《服务条款》。

*授予 Axi 集团公司。

SOURCE: Axi Trader LLC

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--BERNAMA

Saturday, 6 December 2025

Bitget 代币化股票期货交易额首破 100 亿美元,全球交易者争相涌入

塞舌尔维多利亚, Dec 4 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- 全球最大的全景交易所 (UEX) Bitget 今日宣布,其美国股票期货累计交易额已超过 100 亿美元。 该里程碑距离其首次突破 50 亿美元关口仅过去两周,充分印证了市场的强劲动能,以及用户对代币化股票期货需求的迅猛增长。

这一快速增长反映了宏观利好因素与产品创新之间的完美结合。 随着美国股市持续创下历史新高,交易者越来越多地转向 Bitget 的股票期货来表达方向性观点、对冲风险敞口,并通过加密原生执行方式参与全球股市动向。

在所有交易对中,最活跃的合约标的为:Tesla (TSLA),以 27.2 亿美元的交易额领先;Meta (META),达 21.4 亿美元;以及 Strategy (MSTR),为 14.5 亿美元。这充分显示出市场对科技与加密领域的强烈关注。

Bitget 推出了基于超过 30 只美股蓝筹的 USDT 保证金永续期货,支持高达 25 倍杠杆,和极具竞争力的 0.0065% 费率。 该产品线已迅速成长为 Bitget 期货产品矩阵中增速最快的板块之一,吸引了众多寻求在统一平台无缝贯通传统市场与加密市场的零售交易者及机构交易者。

为顺应这股强劲的采用热潮,同时降低新用户的参与门槛,Bitget 现正推出全平台股票期货交易对限时交易费减免 90% 的特别活动。 这一活动将持续至1月31日,助力交易者以极低成本探索持续扩张的代币化股票期货新世界,这也完美契合了UEX所倡导的普惠、高效的全球市场准入愿景。

“交易者们如此迅速地涌入股票期货市场,这一势头令人惊叹,”Bitget 首席执行官 Gracy Chen 表示。 “很显然,用户正寻求一种便捷的途径,以同时触达加密与传统两大市场。而这一里程碑恰恰揭示了,这一融合进程的推进速度是何其迅猛。”

这一里程碑,正是对Bitget UEX愿景的有力印证——以单一账户为桥梁,无缝连接传统市场与数字资产世界。 通过融合代币化股票产品、加密衍生品和 AI 驱动的洞察,Bitget 不断扩大全球投资机会的获取途径,同时提高透明度、灵活性和成本效益。

关于 Bitget

Bitget 成立于 2018 年,是全球最大的全景交易所 (UEX),为超过 1.2 亿用户提供数百万种加密代币、代币化股票、ETF 及其他现实世界资产的交易渠道,同时为用户实时查看比特币价格以太坊价格XRP(瑞波币)价格等加密货币行情提供一站式服务。 该生态系统致力于通过其 AI 赋能的交易工具、更广泛的现实世界资产渠道,以及比特币、以太坊、Solana 和 BNB 链上代币的互操作性,帮助用户更智能地交易。 在去中心化领域,Bitget Wallet 是一款日常金融应用,其设计初衷是让加密货币变得简单、安全,并融入日常金融场景。 该应用服务超 8,000 万用户,将区块链基础设施与现实世界金融连接起来,提供出入金、交易、理财与支付功能无缝衔接的一站式平台。

Bitget 通过战略合作伙伴关系引领加密货币推广,例如,它是世界顶级足球联赛西甲联赛 (LALIGA) 在东亚、东南亚和拉美市场的官方加密货币合作伙伴。 为了配合其全球影响力战略,Bitget 还携手联合国儿童基金会 (UNICEF),计划在 2027 年前为 110 万人提供区块链教育支持。 而在赛车运动领域,Bitget 则是世界上最激动人心的摩托车竞速锦标赛之一 MotoGP™ 的独家加密货币交易所合作伙伴。

如要了解更多信息,请访问:网站 | Twitter | Telegram | LinkedIn | Discord | Bitget Wallet

媒体垂询请联系:media@bitget.com

风险提示:数字资产价格会有波动,且可能会出现大幅变化。 建议投资者在可承受损失的范围内投资。 投资价值可能受到影响,存在无法实现财务目标或无法收回本金的风险,投资须谨慎。 建议寻求独立财务顾问的意见,并充分考虑个人财务经验和状况。 过往业绩不代表未来表现。 Bitget 对可能出现的损失不承担任何责任。 本文内容不作为任何财务建议。 详情请查阅我司《使用条款》

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SOURCE: Bitget Limited

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Thursday, 4 December 2025

AI-Media 启动《美国残疾人法案》(ADA) 第二章合规计划,助力公共实体如期满足 WCAG 2.1 AA 标准要求

纽约, Dec 3 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- 全球领先的人工智能驱动型字幕生成与音频描述技术提供商 AI-Media 今日宣布,正式启动全面的 ADA 第二章合规计划。该计划旨在帮助美国各州及地方政府,满足联邦政府最新敲定的数字内容无障碍合规要求。

2024 年 4 月,美国司法部最终敲定《ADA 第二章网络及移动设备无障碍规则》(ADA Title II Web and Mobile Accessibility Rule),要求公共实体的所有数字服务均符合 WCAG 2.1 AA 级标准。 合规截止日期方面,服务人口超过 5 万人的实体需在 2026 年 4 月 24 日前达标,规模较小的辖区及特别区则需在 2027 年 4 月 26 日前达标。 上述规则要求网站、移动应用程序及多媒体内容(包括字幕、文字记录及音频描述)具备无障碍访问功能。

为协助政府机构应对合规期限,AI-Media 启动了一项为期数月的宣教计划,提供实用工具并推广其解决方案。这些解决方案旨在简化合规流程,助力机构大规模高效达成合规要求。

“公共实体正面临数十年来最重大的无障碍转型之一,”AI-Media 联合创始人兼首席执行官 Tony Abrahams 表示。 “新的 ADA 第二章规则为数字无障碍设定了明确标准——我们的使命是为政府部门配备人工智能驱动的工具,以简单、经济且规模化的方式实现合规。” 

作为该计划的一部分,AI-Media 发布ADA 第二章合规十项要点检查清单》,并重点推介两项对 ADA 合规至关重要的旗舰技术:

·  LEXI Text:人工智能驱动的实时及预录内容字幕生成与转录解决方案,助力机构以高准确率、低延迟满足 WCAG 标准中关于字幕生成及转录的要求。 

·  LEXI AD:人工智能驱动的音频描述技术,新增高级定制选项,可提供自然流畅的旁白解说,支持规模化音频描述服务——这对满足 WCAG 2.1 AA 标准中关于预录视频的要求至关重要。

该专项行动与 AI-Media 拓展的政府解决方案计划 (Government Solutions program) 保持战略一致,旨在通过可扩展的技术及可预测成本模式,为公共实体提供支持。

教育网络研讨会:“ADA 第二章——借助人工智能轻松实现合规”
为推进计划落地,AI-Media 将于 2026 年 1 月 20 日举办全国性网络研讨会,主题为“ADA 第二章——借助人工智能轻松实现合规”。 本次会议将回顾 WCAG 2.1 AA 标准中列明的无障碍要求,并深入探讨人工智能驱动的字幕生成及音频描述解决方案如何助力实现合规。 参会者可点击此处查看详情并报名参与研讨会。

“随着各机构着手应对 ADA 第二章新合规截止日期,他们正寻求可扩展、高性价比的方式提供无障碍数字服务,”Abrahams 表示。 “LEXI Text 和 LEXI AD 恰好满足这一需求——这两款人工智能驱动的字幕生成与音频描述解决方案,能助力公共实体规模化达成 WCAG 2.1 AA 标准。

《ADA 第二章合规检查清单》及 AI-Media 相关合规解决方案详情,可在此处查阅。

注:AI-Media 不提供法律咨询服务;对于法规解读相关问题,建议参会者咨询其法律团队。

关于 AI-Media  

AI-Media(ASX: AIM)是人工智能驱动的语音翻译、字幕生成及语言编排领域的全球领导者。 LEXI Suite 与全球编码器网络提供实时多语言智能服务——其可靠性享誉全球,助力现代化工作流程、提升沟通效率,并推动从文本到语音人工智能的转型。
如需了解更多信息,请访问 AI-Media 网站

联系信息:

Fiona Habben
全球营销主管
Fiona.habben@ai-media.tv
+61 2 8870 7722 
 
此公告随附的照片可在以下网址查看:https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/e04f14f6-9709-4d60-9f5f-d86ef4a03fe2 

SOURCE: Ai-Media Technologies LLC

--BERNAMA 

Tuesday, 2 December 2025

SINTX Technologies 与 EVONIK 签署供应协议,将生产用于人工智能辅助 3D 打印患者定制植入物的氮化硅-PEEK 复合材料

 

该里程碑使 SiN/PEEK 定制器械能够立即投产


犹他州盐湖城, Dec 2 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- 先进陶瓷和生物材料公司 SINTX Technologies, Inc. (NASDAQ: SINT) (简称“SINTX”或“公司”)今天宣布,已与高性能聚合物领域的全球领导企业 Evonik Corporation(简称“EVONIK”)签署供应协议,由 EVONIK 生产 SINTX 的专有氮化硅-PEEK 复合材料(SiN/PEEK,美国专利号 10806831)。该材料专为人工智能辅助的患者定制植入物增材制造而设计,并将使用 SINTX 位于美国的现有生产设施完成制造。

根据协议,EVONIK 将利用其商业规模生产能力,按照 SINTX 的规格生产 SiN/PEEK 复合材料,使 SINTX 能够立即开始制造人工智能设计 3D 打印患者定制植入物。 SINTX 公司已经收到医生提出的请求,希望该公司能为脊柱肿瘤切除术后的骨科和神经外科肿瘤患者提供用于人道主义用途的椎体置换 (VBR) 植入物。 此外,该公司计划使用 SiN/PEEK 复合材料支持患者匹配型植入物及采用传统减材制造工艺生产的植入器械的监管审批流程。

SINTX 公司董事长、总裁兼首席执行官 Eric K. Olson 表示:“与 EVONIK 达成的这项协议,是 SINTX 以及整个患者定制植入物领域的又一重要里程碑。 通过将 EVONIK 的工业规模 PEEK 聚合物制造专长与 SINTX 的氮化硅生物材料制造能力相结合,我们能够推出可满足创伤、脊柱、肿瘤等关键临床领域需求的新一代植入物,并延伸至更广泛的医学应用。 我们相信,与标准 PEEK 相比,SiN/PEEK 具备更具吸引力的优势,包括抗病原表面特性、成骨潜力以及显影表现更佳——这些特性在复杂、高风险的手术中尤为关键。”

EVONIK 医疗器械与系统市场部门负责人 Marc Knebel 表示:“我们非常高兴能够支持 SINTX 将高性能 SiN/PEEK 复合丝材推向市场,以用于受监管医疗器械的增材制造和减材制造。 这是 EVONIK 为改善医疗效果而推动创新的又一例证。 我们的合作旨在确保稳定的质量、可靠的供应以及可扩展性——这些基础要素将为我们未来更广泛的合作及数据生成奠定基础,从而支持未来各项医疗器械市场相关工作的推进。”

为什么选择 SiN/PEEK 材料用于患者定制植入物?

SINTX 的氮化硅因其抗病原特性和成骨性能而受到广泛研究,而 PEEK 复合材料则因其良好的 X 线透射性和机械可调性而受到重视。 SiN/PEEK 组合旨在实现以下目标:
  • 抗病原表面特性,有助于减少微生物在植入物表面的黏附。
  • 提供成骨支持,以促进植入物的骨增长及与骨组织的整合。
  • 与标准 PEEK 相比,SiN/PEEK 在术中及术后成像中具有更佳的显影表现。
  • 通过人工智能辅助的增材制造技术,为患者定制的几何结构提供更大的设计灵活性。
  • 可扩展、性能稳定的丝材,可支持患者定制化工作流程中常见的多品种、小批量生产。
     
根据今天的供应协议,双方设想将 SiN/PEEK 复合材料提供给其他符合条件的制造商,用于应对复杂的植入物适应症——在这些应用中,氮化硅的性能可带来额外的临床与经济价值。

SINTX 首席技术官 Ryan Bock 博士表示,SINTX 的短期人道主义工作重点聚焦于创伤及肿瘤相关的适应症,尤其是肿瘤切除术后的病例。在这些病例中,外科医生面临解剖结构复杂和感染风险高等挑战,而患者定制化设计可以实现更好的贴合度、固定效果和整体临床疗效。 “我们正在应对临床一线外科医生在肿瘤相关治疗中的实际需求。 我们当前的重点是人道主义用例,同时正在建立质量体系、准备监管文件并提升生产能力,以便通过适当的 FDA 途径进一步拓展至其他适应症。”

如要了解更多关于 SINTX Technologies 或其材料平台的信息,请访问 www.sintx.com

关于 EVONIK

EVONIK Business High Performance Polymers(包括其附属公司 Evonik Operations GmbH)是全球领先的特种化学品企业之一,业务遍及 100 多个国家和地区。 EVONIK 在美国和加拿大拥有 30 多个主要生产基地,以及众多办事处、实验室、仓库和配送中心,在北美雇用约 5,000 名员工。 2024 年,北美地区的销售额占全球总额的 24%,达 37 亿欧元。 EVONIK 超越传统化学范畴,为客户创造创新、盈利且可持续的解决方案。

关于 SINTX

SINTX Technologies, Inc. (NASDAQ: SINT) 总部位于犹他州盐湖城,是一家先进陶瓷材料公司,专注于开发、制造并商业化用于医疗及其他高价值应用的氮化硅生物材料、复合材料、器械及相关技术。 自 2008 年以来,SINTX 开发的数千件医疗器械已被植入使用,并拥有近二十年的同行评审研究支持,使该公司成为高性能生物材料领域的领导者——这些材料能够改善临床疗效并提升患者安全。 凭借强大的专利组合、美国境内的制造能力以及战略性行业合作,该公司持续通过创新和市场多元化拓展其技术平台,其中包括最近刚获得 FDA 许可、用于重建外科手术的 SINAPTIC® 足踝植入系统。

前瞻性陈述

本新闻稿包含 1995 年《私人证券诉讼改革法案》所界定的“前瞻性声明”。这些声明包括但不限于以下内容:公司生产 SiN/PEEK 复合材料和患者定制植入物的能力;与 Evonik 供应协议的时间安排、范围以及预期收益;对 SiN/PEEK 材料及相关增材制造流程的预期产品性能;公司计划为患者定制植入物及传统工艺制造的植入式医疗器械寻求监管许可;关于人道主义用途椎体置换植入物的预期;SiN/PEEK 材料向更多制造商开放的潜在可能性;与标准 PEEK 相比,SiN/PEEK 的预期临床、运营或经济优势;以及公司对质量体系开发、生产扩能、更广阔市场机会和未来适应症的相关预期。 前瞻性声明基于当前假设,通常可通过以下词语识别: “可能”、“将”、“可以”、“应当”、“预期”、“预计”、“打算”、“计划”、“相信”、“估计”、“预测”、“目标”、“旨在”等类似表达。 这些声明涉及可能导致实际结果与预测存在重大差异的风险和不确定性,包括与生产准备就绪情况、质量体系开发、供应链可靠性、Evonik 作为第三方的履约表现、监管要求及 FDA 申报的时间或结果、患者定制植入物的临床采用情况、外科医生培训与使用情况、竞争技术、知识产权保护、市场接受度、定价与报销机制变化,以及宏观经济或特定行业条件相关的风险。 关于氮化硅潜在抗病原性或成骨特性的相关声明仅指材料层面的基础研究,并不意味着其对任何特定器械或适应症具有监管许可或临床益处。 其他风险和不确定性已在 SINTX 向美国证券交易委员会提交的文件中进行了说明,其中包括最新的 Form 10-K 年度报告和 Form 10-Q 季度报告,可在 www.sec.gov 查阅。 前瞻性陈述仅反映截至本新闻稿发布之日的情况,除法律另有要求外,SINTX 不承担更新这些陈述的义务。

SINTX 联系方式:

Jack Perkins 或 Maria Hocut
KCSA Strategic Communications(KCSA 战略传播)
Sintx@kcsa.com

SINTX Technologies, Inc.
801.839.3502
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SOURCE: SiNtx Technologies, Inc.