ADAGIO THERAPEUTICS发布新数据，凸显ADG20在治疗和预防新冠肺炎方面的潜力

 

在正在进行的1期研究中，ADG20在健康志愿者中继续显示良好的耐受性，半衰期较长并观察到血清病毒中和活性延长至6个月

在正在进行的2/3期研究中，定量系统药理学/全身生理基础药动学建模数据支持ADG20肌注300 mg单次肌注剂量的评估

数据将在IDWeek 2021和第19届年度目标发现会议期间公布


马萨诸塞州沃尔瑟姆, Sept 30 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- Adagio Therapeutics, Inc.（纳斯达克股票代码: ADGI）今天发布其新冠肺炎抗体计划的最新信息。该公司是一家临床阶段生物制药公司，专注于潜在流行性传染病抗体解决方案的探索、开发和商业化。公司将在美国传染病学会于2021年9月29日至10月3日举行的IDWeek 2021的四个海报展示会期间，展示公司正在进行的健康参与者ADG20第1期研究的最新6个月数据，以及正在进行的全球2/3期治疗（STAMP）和预防（EVADE）临床试验中进行评估的300 mg单次肌注（IM）剂量选择验证的数据。此外，Adagio首席科学官Laura Walker博士将在2021年9月30日举行的第19届年度目标发现会议上发表口头演讲，介绍ADG20第1期数据的子集数据以及识别和优化这种差异化抗体临床候选药物的背景。

Adagio首席医疗官Lynn Connolly医学博士及哲学博士表示：“我们1期研究的安全性和药代动力学数据持续强劲并令人鼓舞，进一步强调了ADG20等抗体的潜在影响（设计用于有效、广泛的中和及作为单次肌注），这可能对新冠肺炎患者或面临新冠风险的人们产生影响。这些1期数据与我们的剂量选择战略（基于我们的创新建模方法）相结合，使我们能够启动和推进ADG20在治疗和预防新冠肺炎方面的关键试验。我们预计这些数据将为2022年第一季度将要进行的紧急用药授权（EUA）申请提供支持，这将使我们能够为患者提供重要的治疗选择。”

1期试验最新信息
Adagio正在随机、双盲、安慰剂对照的单增剂量1期研究中对ADG20进行评估，以研究ADG20体外对抗新冠病毒的安全性和耐受性、药代动力学（PK）、免疫性和血清病毒中和活性。 来自六个月评估时间点的数据证实了ADG20的较长半衰期接近100天，这些数据以300 mg单次肌注剂量为基础。此外，在ADG20肌注剂量300mg6个月后，50%的血清病毒中和滴度与观察到的mRNA-1273疫苗峰值滴度相似，并超过AZD1222疫苗系列所达到的滴度。重要的是，ADG20耐受性良好，在至少3个月的随访中，所有队列均无研究药物相关不良事件（AE）、严重AE、注射部位反应或超敏反应报告。参与者将在12个月内得到继续跟踪，以评估安全性和耐受性、药代动力学、免疫性和血清病毒中和活性。

第1期海报信息：（633）一种1期单增剂量研究的初步结果，可评估ADG20的安全性、血清病毒中和抗体滴度（sVNA）和药代动力学（PK）曲线：是一种为治疗和预防新冠病毒（COVID-19）而开发的较长半衰期的单克隆抗体

剂量选择策略
为支持Adagio全球2/3期STAMP和EVADE临床试验的剂量选择，公司修改了现有定量系统药理学全身药代动力学（QSP/PBPK）模型，以更好地表达较长半衰期单克隆抗体在血清和呼吸道病毒复制关键位点的药代动力学。Adagio模型能充分预测ADG20在非人类灵长类（NHP）和人类中观察到的血清药代动力学。该模型以Adagio的1期临床试验数据为基础进行了进一步优化，并应用于STAMP和EVADE的剂量选择。

STAMP治疗试验到目前为止的数据表明，300mg肌注方案具有快速实现和维持病毒复制关键组织部位目标浓度的预期能力，包括在一系列基线病毒载量范围内实现接近完全（>90%）和持久（>28天）新冠病毒受体占用的能力。此外，EVADE预防试验到目前为止汇编的数据表明，在大多数模拟患者中，300mg肌注方案具有迅速超过目标血清浓度并保持潜在有效浓度长达12个月的预期能力。

剂量选择海报信息

• （1086）一种基于药理学的全身定量系统药理动力学（QSP/PBPK）模型，可对ADG20肌内（IM）细胞药代动力学进行先天预测：是一种为治疗和预防新冠肺炎（COVID-19）而开发的较长半衰期的单克隆抗体
• （1089）使用基于药理学的全身定量系统药理动力学（QSP/PBPK）模型来支持ADG20的剂量选择：是一种为预防新冠病毒（COVID-19）而开发的较长半衰期的单克隆抗体
• （1088）一种基于药理学的全身定量系统药理动力学（QSP/PBPK）模型来支持ADG20的剂量选择：是一种为治疗新冠病毒（COVID-19）而开发的较长半衰期的单克隆抗体

STAMP和EVADE临床试验目前正在进行中，并在全球招募患者。如需了解更多信息，请访问clincialtrials.gov。

关于ADG20
ADG20是一种单克隆抗体，靶向SARS-CoV-2和相关冠状病毒的刺突蛋白，目前正在开发用于新冠肺炎（由新冠病毒引起的疾病）的预防和治疗。ADG20的设计和工程旨在通过靶向受体结合区域中高度保守性的表位，从而使其具有针对新冠病毒和其他变种的高功效和广泛的中和作用。ADG20显示出针对新冠病毒原型和已知变种的强有力的中和活性。ADG20有望通过多种作用机制影响病毒复制及后续疾病，包括直接阻止病毒进入宿主细胞（中和），以及通过Fc介导的先天免疫效应活性来消除被感染的宿主细胞。ADG20可通过单次肌内注射给药，经过精心设计，具有较长的半衰期，可提供快速且持久的保护。Adagio正在全球范围内通过多项临床试验推进ADG20研发。

关于Adagio Therapeutics
Adagio（纳斯达克股票代码: ADGI）是一家临床阶段生物制药公司，专注于针对有可能大规模爆发的传染病探索、开发抗体解决方案并进行商业化。公司的抗体产品组合使用Adimab业界领先的抗体工程技术进行了优化，旨在为患者和临床医生提供具有强效、广谱、持久保护（通过延长半衰期）、可大规模生产和负担得起等多种优势的强效药物。Adagio的新冠病毒抗体产品组合包括以ADG20为代表的多种具有无可比拟的广泛中和性的抗体，这些抗体具有独特的结合表位。Adagio已确保与第三方合同制造商共同生产ADG20的生产能力，以支持完成临床试验和进行首次商业启动。了解更多信息，请访问：www.adagiotx.com。

前瞻性声明
本新闻稿载有1995年《私人证券诉讼改革法案》所定义的“前瞻性声明”。“预计”、“相信”、“预期”、“打算”、“计划”、“将会”等词和类似表达旨在表明前瞻性声明。除其他事项外，前瞻性声明还涉及诸多相关声明，如有关我们ADG20临床前研究和临床试验的时间、进展和结果，包括我们计划提交EUA申请的时间、启动和完成研究或试验以及相关准备工作的时间、试验结果公布的时间以及我们的研究和开发计划时间；获得和维持候选产品监管批准的能力；我们能否识别可采用我们的候选产品进行治疗的患者和在我们的临床试验中招募这些患者的能力；以及我们成功将候选产品商业化的能力。我们实际上可能无法实现前瞻性声明中披露的计划、意图或期望，读者不应过度依赖我们的前瞻性声明。这些前瞻性声明涉及风险和不确定性，可能导致我们的实际结果与前瞻性声明中描述或暗示的结果存在重大差异，包括但不限于Adagio在2021年8月6日向美国证券交易委员会（SEC）提交的招股说明书以及在Adagio未来向SEC提交的报告中“风险因素”标题下描述的风险，其中包括 Adagio截至2021年6月30日的10-Q表格季度报告。这种风险可能因新冠疫情的影响而加剧。本新闻稿中包含的前瞻性声明于此日期做出，除适用法律要求的情况外，Adagio无义务更新此类信息。

联系方式：
媒体联系人：
Dan Budwick，1AB
Dan@1abmedia.com

投资者联系人：
Monique Allaire，THRUST Strategic Communications
monique@thrustsc.com 

SOURCE : Adagio Therapeutics, Inc.

TELEDYNE 将在VISION 2021展览会中展示全面的工业和科学成像技术产品

德国慕尼黑, Sept 28 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- Teledyne Technologies [NYSE:TDY] 旗下机器视觉技术的全球领导者 Teledyne 将在 2021 年 10 月 5 日至 7 日于德国斯图加特举行的Vision 2021展览会上呈现其最新的技术。

Teledyne 将展示世界上最全面的垂直整合的工业和科学成像技术组合，包括来自最新收购的 Teledyne FLIR 公司的成果。

欢迎莅临 Teledyne 展位，体验 Teledyne 公司 DALSA、e2v、FLIR 和 Lumenera 等业务部门提供的无与伦比的产品和性能。 通往无限视觉的大门，就在 8 B10 展位。 

Teledyne 主题和技术演讲将在 2021 年 10 月 6 日举行：

• 上午 9:20，请参加 Teledyne DALSA 公司 Matthias Sonder 的演讲，主题为“高速之下的清晰度”
   
• 下午 4:20，Teledyne e2v 公司 Sergio Morillas 将就“通过飞行时间为充满挑战的应用实现高度可靠的 3D 成像”发表演讲，请您一定参加

Teledyne 公司将推出的新产品包括：

• Linea HS 16K Multifield电荷域 CMOS TDI 传感器技术，采用 16k x (64+128+64) 延迟积分 阵列，5 x 5 μm 像素尺寸。这是业界首款可以通过单次扫描同时捕获高达 3 张图像的 TDI 像机。
   
• Sapera™ Vision Software 提供经过现场验证的可用于设计、开发和部署高性能机器视觉应用的图像采集、控制、处理和人工智能 (AI) 功能。在新发布的版本中，AI tool Astrocyte^TM 支持在运行时学习从而在部署系统中实现更高的灵活性和更佳的性能。
   
• Topaz CMOS 传感器。新款 2MP 和 1.5MP CMOS 传感器，低噪声全局快门像素。
   
• FLIR 无损压缩：通过 Teledyne FLIR 的全新无损压缩功能突破 GigE 带宽瓶颈，保证 100% 数据完整性的同时使帧率提升高达 70%。
   
• 体验使用索尼新技术 SenSWIR 在单个相机中同时提供短波红外 (SWIR) 和可见光成像的概念 Teledyne FLIR 相机。
   
• 用于 Nvidia TX2 的 Quartet 嵌入式解决方案可以轻松集成多个相机，包括 AI 功能。
   
• 使用带有 Myricom NIC 的全新预集成 Oryx 相机捆绑包实现完美的 10GigE 高速性能。预计发布时间：2021 年第 4 季度。  

关于 Teledyne

Teledyne 视觉解决方案团队在各个领域具备无可比拟的成像专业知识。每家公司均可提供一流的解决方案。各公司联合起来作为一个整体，可充分利用彼此的优势，提供全球最广泛的成像技术组合方案。从航空航天到工业检查、科学研究、光谱学、放射线照相和放射疗法以及先进的 MEMS 和半导体解决方案，Teledyne 提供全球客户支持和技术专业知识，可应对最艰巨的任务。其视觉解决方案旨在为客户提供独特的竞争优势。 

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AKWEL 2021年上半年净利润3800万欧元

 

Paris, France, Sept 24 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) --    

2021年9月23日星期四

2021年上半年净利润3800万欧元

AKWEL（FR0000053027；AKW；具备PEA资格），汽车和重型货运车行业的设备-系统供应商及流体和机制管理专家，公布其2021年上半年业绩。

 

AKWEL 2021年上半年合并营业额为4.876亿欧元，相比2020年增长26.0%，按固定范围和固定汇率计算，增长33.7%，但与2019年同期相比下降了近14%。由于原材料和电子元件供应严重不足，集团业务活动与业内同行一样受到了影响。

息税折旧摊销前利润（EBITDA）达到6470万欧元，增长7.9%，主营业务利润增加了一倍多，达到5000万欧元。集团净利润为3800万欧元，增长88.1%。

自由现金流仍然强劲，为4440万欧元。与此相比，2020年上半年为5150万欧元。

在市场前景依然不明朗的形势下，AKWEL预计与2020年相比，全年业务最多会略有增加，但远低于2019年。由于生产中断和与供应问题导致的成本增加，2021年营业利润预计会出现下滑。

AKWEL对自身模式的可靠性和战略选择的适当性充满信心，将继续投资于商业开发和新的运输解决方案，特别是电动和氢能车辆，并继续推进与Tallano的制动微粒捕获合作。


AKWEL是一家独立家族集团，在巴黎泛欧证券交易所上市，是汽车和重型卡车行业的设备-系统供应商及流体及机械管理专家，在材料（塑料、橡胶、金属）应用加工和机电一体化方面具备领先的工业和技术能力。

AKWEL的业务涉足五大洲的20个国家，在全球拥有约10,500名员工。

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SOURCE : Akwel

DELPHIX任命JOSH HARBERT担任首席营销官

 Harbert将为高增长科技公司带来数十年的营销专业知识


加利福尼亚州雷德伍德城, Sept 23 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- 开发运维（DevOps）行业领先数据公司Delphix今天宣布任命Josh Harbert担任首席营销官。Harbert将负责建立一个世界级的营销组织，加速管道形成，扩大产品和品牌知名度，并加强客户与Delphix的互动。

“Josh的分析和以收入为重心的领导地位，加上他在让技术公司积极发展市场份额方面久经考验的往绩，将是我们继续抓住巨大市场机会的巨大资产，”Delphix全球现场运营事业部总裁Steven Chung表示。

作为一位结果导向领导者，Harbert为高增长公司带来了20多年的营销经验，尤其注重于管道形成、基于客户的营销增长战略、扩大营销团队和技术堆栈、客户营销和高管参与。

Harbert的营销领导经验跨越Apptio、Qumulo以及最近的Tanium。在Apptio期间，他对公司从早期到IPO以及最终在2019年向私募股权公司出售20亿美元的发展成就起到了重要作用。

除了领导全球营销组织外，他还领导一个团队负责制定标准和验证最佳实践，以帮助IT高管将IT投资的成本、质量和价值传达给业务合作伙伴。这就建立了一个有成千上万IT领导者的新的类别和社区。

Harbert表示：“Delphix在现代安全和合规问题方面的独特DevOps方法是每个行业企业的游戏规则改变者。我们的解决方案释放了数据的力量，并推动了一些全球最大品牌的创新。我很高兴能领导Delphix的营销团队，并创造机会分享令人信服的客户故事，提高我们的品牌知名度，并确保每一位首席信息官和应用开发领导者都欢迎Delphix的DevOps数据平台。”

Harbert成为Delphix一系列高管任命中最近的一位，之前获任命的人员有HashiCorp首席执行官David McJannett加入公司董事会，Tammi Warfield加入公司并担任客户成功高级副总裁，Steve Barrett加入公司并担任国际运营高级副总裁，以及Pritesh Parekh加入公司并担任首席信任与安全官兼工程副总裁。

关于Delphix
Delphix是DevOps（开发运维）行业领先的数据公司。

数据对于测试应用发布、现代化、云部署和AI/ML程序至关重要。我们为所有企业应用提供自动化DevOps数据平台。Delphix致力于为隐私合规、勒索软件防护提供数据的遮护和保护，并为CI/CD提供高效的虚拟化数据。

我们平台拥有数据供应、刷新、重放、集成和版本控制的基本DevOps API。许多领先公司委托Delphix来加速数字化转型，包括UKG、Choice Hotels、J.B. Hunt和Fannie Mae等。如需了解更多信息，请访问www.delphix.com，或通过LinkedIn、Twitter和Facebook关注我们。

有关更多信息，请联系：
Aarthi Rayapura
编辑和内容总监
aarthi.rayapura@delphix.com 

SOURCE : Delphix Corp.

ADAGIO THERAPEUTICS发布新冠肺炎抗体计划最新信息以及业务要点和2021年第二季度财务业绩

新数据支持ADG20治疗和预防新冠肺炎的潜力，将在2021年IDWeek（美国感染性疾病周）公布

继IDMC评估后，ADG20全球EVADE 2/3期临床试验患者群体已扩大

3.558亿美元的IPO已完成，为持续推进针对具有疫情潜力的传染病开发抗体解决方案组合提供资金


马萨诸塞州沃尔瑟姆, Sept 22 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- Adagio Therapeutics, Inc.（纳斯达克股票代码: ADGI）今天发布其领先的新冠肺炎抗体计划ADG 20的最新信息，以及近期业务要点和第二季度财务业绩；该公司是一家临床阶段生物制药公司，专注于潜在流行性传染病抗体解决方案的发现、开发和商业化。

“在全球范围内，新冠肺炎仍是一个基本上可影响各个年龄段人群的重大健康危机。随着新变种的不断出现，可用于治疗和预防该疾病的广泛中和疗法对于解决当前的地区性疫情爆发以及未来的潜在爆发均至关重要，”Adagio联合创始人兼首席执行官Tillman Gerngross博士表示。“我们的团队正在与我们的全球CRO合作伙伴密切合作，执行我们正在进行的ADG20, STAMP和EVADE全球临床试验，同时还准备在全球范围内实现ADG20的商业化（如获批准）。”

“ADG20是一种高度差异化的抗体，我们正在通过治疗和预防新冠肺炎的关键试验来推进这种抗体。我们很高兴IDMC最近对EVADE试验的非盲数据进行了评估，并支持我们扩大招募范围，将青少年和怀孕或哺乳期妇女纳入计划，”Adagio首席医疗官Lynn Connolly医学博士及哲学博士表示。“迄今为止，我们为ADG20生成了令人信服的数据包，其中包括原新冠病毒的广泛中和疗法和体外模型中的已知变种问题，以及我们在1期试验中有利的药代动力学和耐受性特征。此外，在今年的IDWeek期间，我们将发布1期试验的更多数据以及有关我们治疗和预防剂量选择流程的详细信息，我们认为这种新型抗体可以在应对当前疫情方面发挥重要作用。”

ADG20新冠肺炎计划要点

• 新的ADG20数据将在IDWeek期间以多海报形式进行展示：在IDWeek 2021年虚拟会议上，Adagio计划提交更多数据，着重介绍ADG20可根据其在人体中较长的半衰期以及在实验室测试中表现出的广泛而有效的中和能力，可在最长达一年的时间内提供新冠肺炎防护。此外，在进行中的2/3期STAMP（治疗）和EVADE（预防）全球临床试验中，数据还支持对单次肌注300毫克剂量的评估。这些数据将以多海报形式提供，虚拟平台上的已注册与会者可在2021年9月29日至10月3日的整个会议期间查看。专题介绍包括：
  • 1086：一种基于药理学的全身定量系统药理动力学（QSP/PBPK）模型，可对ADG20肌内（IM）细胞药代动力学进行先天预测：是一种为治疗和预防新冠肺炎（COVID-19）而开发的较长半衰期的单克隆抗体
  • 633：一种1期单增剂量研究的初步结果，可评估ADG20的安全性、血清病毒中和抗体滴度（sVNA）和药代动力学（PK）曲线：是一种为治疗和预防新冠病毒（COVID-19）而开发的较长半衰期的单克隆抗体
  • 1089：使用基于药理学的全身定量系统药理动力学（QSP/PBPK）模型来支持ADG20的剂量选择：是一种为预防新冠病毒（COVID-19）而开发的较长半衰期的单克隆抗体
  • 1088：一种基于药理学的全身定量系统药理动力学（QSP/PBPK）模型来支持ADG20的剂量选择：是一种为治疗新冠病毒（COVID-19）而开发的较长半衰期的单克隆抗体
     
• IDMC数据评估后，EVADE患者人数增加：预防新冠肺炎的EVADE 2/3期试验独立数据监测委员会（IDMC）最近建议扩大3期试验招募范围，将12岁及以上的青少年和怀孕或哺乳期妇女包括在内，并缩短协议指定的临床后注射监测时间。IDMC的此项建议基于其对2期试验预备阶段的200名参与者第28天治疗后的随访非盲安全性和耐受性数据的审查。
   
• 与Biocon Biologics的合作扩大了对印度和所选新兴市场的患者有效和广泛中和新冠病毒抗体治疗的覆盖范围：2021年第二季度，Adagio与Biocon Biologics Ltd.合作对抗南亚当下的新冠疫情危机。这项合作提供了基于印度的ADG20抗体疗法制造和商业化的Biocon权利，以及基于开发ADG20商业生产流程而额外所选新兴市场的权利。作为协议的一部分，Biocon将获准访问Adagio的2/3期临床试验数据以及预期紧急使用授权包和其他监管提交文件，以支持印度和其他所选新兴市场的批准或紧急授权。

近期业务要点

• 全球新冠疫苗专家David Hering被任命为首席运营官：Adagio最近任命David Hering担任公司首席运营官。Adagio从辉瑞加入Adagio，他在该公司担任的最后一个职务是全球mRNA业务主管，这是一个专门为管理全球新冠疫情工作和利用mRNA技术制造未来疫苗而创建的业务部门，他还领导推出了美国首个新冠疫苗。在那之前，他曾担任辉瑞的北美总裁，领导一个700人的组织，业务涵盖新冠肺炎以及脑膜炎球菌和肺炎球菌疾病的疫苗产品组合。
• 成功完成3.558亿美元首次公开发行（IPO）：2021年8月，Adagio出售2093万股普通股，包括可完全行使的承销商选择权，即以每股17.00美元的公开发行价额外购买273万股普通股。此次发行的总收入（未扣除承销折扣、佣金和Adagio应付的其他发行费用）约为3.558亿美元。
• 与Scripps进行合作：Adagio与Scripps Research Institute签订一项独家研究协议，以确定用于预防流感和贝塔新冠病毒的广泛保护性疫苗候选药物。
• 聘请行业领导者扩充董事会来支持未来增长：Adagio最近宣布任命三名行业资深人士和领域专家加入董事会：
   
  • Tom Heyman，Johnson & Johnson Development Corporation（JJDC）前总裁；
  • Anand Shah博士，美国食品药品管理局（FDA）前医疗和科学事务副专员；
  • Michael S. Wyzga，MSW Consulting, Inc.总裁和Genzyme前首席财务官

2021年第二季度财务业绩

• 截至2021年6月30日，Adagio拥有现金、现金等价物和有价证券总额为3.925亿美元，其中包括4月份完成的C轮融资的净收入。在我们于2021年8月10日结束的首次公开发行生效后，截至2021年6月30日的形式现金、现金等价物和有价证券为7.196亿美元。
• 研发费用为3760万美元，其中包括2021年第二季度的在研费用。
• 2021年第二季度的销售、一般和管理费用为710万美元。
• 第二季度净亏损为4470万美元，或每股0.18美元。

关于ADG20
ADG20是一种单克隆抗体，靶向SARS-CoV-2和相关冠状病毒的刺突蛋白，目前正在开发用于新冠肺炎（由新冠病毒引起的疾病）的预防和治疗。ADG20的设计和工程旨在通过靶向受体结合区域中高度保守性的表位，从而使其具有针对新冠病毒和其他变种的高功效和广泛的中和作用。ADG20显示出针对新冠病毒原型和已知变种的强有力的中和活性。ADG20有望通过多种作用机制影响病毒复制及后续疾病，包括直接阻止病毒进入宿主细胞（中和），以及通过Fc介导的先天免疫效应活性来消除被感染的宿主细胞。ADG20可通过单次肌内注射给药，经过精心设计，具有较长的半衰期，可提供快速且持久的保护。Adagio正在全球范围内通过多项临床试验推进ADG20研发。

关于Adagio Therapeutics

Adagio（纳斯达克股票代码: ADGI）是一家临床阶段生物制药公司，专注于针对有可能大规模爆发的传染病探索、开发抗体解决方案并进行商业化。公司的抗体产品组合使用Adimab业界领先的抗体工程技术进行了优化，旨在为患者和临床医生提供具有强效、广谱、持久保护（通过延长半衰期）、可大规模生产和负担得起等多种优势的强效药物。Adagio的新冠病毒抗体产品组合包括以ADG20为代表的多种具有无可比拟的广泛中和性的抗体，这些抗体具有独特的结合表位。Adagio通过完成临床试验已确保了与第三方合同制造商共同生产ADG20的生产能力，一经监管机构批准，即可启动首次商业化生产。了解更多信息，请访问：www.adagiotx.com。

前瞻性声明
本新闻稿载有1995年《私人证券诉讼改革法案》所定义的“前瞻性声明”。“预计”、“相信”、“预期”、“打算”、“计划”、“将会”等词和类似表达旨在表明前瞻性声明。除其他事项外，前瞻性声明还涉及诸多相关声明，如有关我们ADG20临床前研究和临床试验的时间、进展和结果，包括我们计划提交IND的时间、启动和完成研究或试验以及相关准备工作的时间、试验结果公布的时间以及我们的研究和开发计划时间；获得和维持候选产品监管批准的能力；我们能否识别可采用我们的候选产品进行治疗的患者和在我们的临床试验中招募这些患者的能力；以及我们成功将候选产品商业化的能力。我们实际上可能无法实现前瞻性声明中披露的计划、意图或期望，读者不应过度依赖我们的前瞻性声明。这些前瞻性声明涉及风险和不确定性，可能导致我们的实际结果与前瞻性声明中描述或暗示的结果存在重大差异，包括但不限于Adagio在2021年8月6日向美国证券交易委员会（SEC）提交的招股说明书以及在Adagio未来向SEC提交的报告中“风险因素”标题下描述的风险，其中包括 Adagio截至2021年6月30日的10-Q表格季度报告。这种风险可能因新冠疫情的影响而加剧。本新闻稿中包含的前瞻性声明于此日期做出，除适用法律要求的情况外，Adagio无义务更新此类信息。


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Dan@1abmedia.com

投资者联系人：
Monique Allaire，THRUST Strategic Communications
monique@thrustsc.com
 

ADAGIO THERAPEUTICS, INC.
简要合并资产负债表
（未经审核）
（除股票和每股金额外，其余单位均为：千美元）




ADAGIO THERAPEUTICS, INC.
运营和综合亏损简要合并报表
（未经审核）
（除股票和每股金额外，其余单位均为：千美元）





SOURCE : Adagio Therapeutics, Inc.

 

CONVATEC 借助 ANAQUA 增强创新管理

 Anaqua 的 AQX 平台助力全球医疗产品集团 保护和优化其宝贵的知识产权组合

伦敦, Sept 21 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) — 创新和知识产权管理技术领军提供商 Anaqua 今日宣布，全球医疗产品和技术集团 ConvaTec 将使用 Anaqua 的 AQX 平台，以求更有效地管理其宝贵的专利和商标组合。

该协议进一步加强了 Anaqua 在医疗解决方案市场的地位，越来越多来自这些行业的客户与 Anaqua 合作，将其作为首选的 IP 管理提供商。

ConvaTec 在 100 多个国家/地区开展业务，是一家专注于慢性病管理疗法的全球医疗和技术公司，在先进伤口护理、造口护理、失禁护理、重症监护和输液护理方面处于市场领先地位。ConvaTec 产品提供一系列临床和经济利益，包括预防感染、 保护有风险的皮肤、 改善患者预后和降低总护理成本。

ConvaTec 副总裁、副总法律顾问兼知识产权全球负责人 Christina Allegrini 说：“我公司的愿景是开创值得信赖的医疗解决方案，从而改善我们触及的人生。 作为愿景的一部分，我们的关键战略支柱之一是在工作和解决方案中锐意创新，通过增加研发投资来提供支持。因此，有效和高效地管理我们的创新和知识产权至关重要—而 Anaqua 将帮助确保我们做到这一点。”

ConvaTec 将使用 Anaqua 的 AQX 平台进行专利和商标管理、年金和续展（与 Anaqua 服务结合），以及通过与 Anaqua 的 AcclaimIP 集成进行专利分析。

Anaqua 首席执行官 Bob Romeo：“我们很自豪能与 ConvaTec 合作并为其提供支持，ConvaTec 是一家以创新为动力的公司，旨在更好地为世界各地需要先进医疗服务的人们提供服务。就我们而言，我们期待帮助 ConvaTec 保护他们的创新和 IP 管理需求。我们也很高兴在我们不断增长的医疗保健和生命科学领域的客户组合中增加另一家全球公司。”

关于 Anaqua
Anaqua, Inc. 是一家综合知识产权 (IP) 管理技术解决方案和服务的优质供应商。Anaqua 的 AQX 平台将最佳实践工作流程与大数据分析和技术支持服务相结合，以创建一个智能环境，旨在为 IP 战略提供信息、支持 IP 决策和简化 IP 运营。今天，美国前 100 名专利申请者和全球品牌中的近一半，以及全球越来越多的律师事务所都在使用 Anaqua 的解决方案。超过一百万的知识产权高管、律师、律师助理、管理员和创新者使用该平台来满足他们的知识产权管理需求。该公司的全球业务总部位于波士顿，在美国、欧洲和亚洲设有办事处。如需更多信息，请访问 anaqua.com 或领英。

关于 ConvaTec
ConvaTec 是一家专注于慢性病管理疗法的全球医疗和技术公司，在高级伤口护理、造口护理、失禁护理、重症监护和输液护理方面处于市场领先地位。该公司总部位于英国，业务遍及 100 多个国家，在全球拥有近 10,000 名员工。ConvaTec 产品提供一系列临床和经济利益，包括预防感染、保护有风险的皮肤、改善患者预后和降低总护理成本。要了解有关 ConvaTec 的更多信息，请访问 convatecgroup.com。

http://mrem.bernama.com/viewsm.php?idm=41060

ZOOM针对ZOOM PHONE BYOC推出经销商合作伙伴计划

Zoom Phone Bring Your Own Carrier（BYOC）为经销商提供了新的收入机会，并为客户提供了最大的灵活性

Zoom Phone Provider Exchange直接将客户与提供商联系起来

Zoom Phone到达新的里程碑，售出200万个席位

加利福尼亚州圣何塞, Sept 17 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- Zoom Video Communications, Inc.（纳斯达克代码：ZM）今天在Zoomtopia Partner Connect上宣布，其经销商合作伙伴将有机会出售Zoom Phone Bring Your Own Carrier（BYOC）许可证。他们还能够将使用增强云对等来访问PSTN的客户连接到Zoom Phone Provider Exchange，这是一种发现提供商并遵循自助旅程以安全地提供电话号码的新方法。Zoom目前正在为符合销售Zoom Phone BYOC要求的部分经销商开展试点项目，预计到今年年底将迎来更广泛的经销商群体。

ZOOM针对ZOOM PHONE BYOC推出经销商合作伙伴计划