主要中小企业的营收增长14.54%，利润增长6.93%
2017年12月12日，吉隆坡 (Bernama) -- 马来西亚中小企业于今年取得蓬勃发展。根据SME100的统计显示，参与调查的企业收入增长14.54%，利润增长6.3%。这与目前所预测国家将取得5.2%的GDP增长率相符。
SME100调查由SME商业杂志进行，而参与者是SME100奖项获奖企业。该调查与奖项自2009年起每年进行。今年，SME奖项将由第二国际贸易及工业部长拿督斯里黄家泉主持开幕仪式。
http://mrem.bernama.com/viewsm.php?idm=30768
Wednesday, 13 December 2017
Thursday, 7 December 2017
SILURIA TECHNOLOGIES与WOOD携手推出MODUS™－将低值废气转换为精炼产品的第一门加工处理技术
这项新加工处理技术使炼油厂能够将废气流转化为辛烷含量高、低硫汽油混合原料，从而提高利润率
旧金山和苏格兰阿伯丁, Dec 7 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- 为生化和能源行业开发颠覆性加工处理技术的领军企业Siluria Technologies与向能源和工业市场提供项目、工程和技术服务的全球领军企业Wood (WG.L)联合宣布向炼油厂推出ModusTM 加工处理技术。
本公告的附图载于：http://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/f391f93c-e417-4616-81b9-029299cc6eaf
由Siluria和Wood联合开发的Modus提供历经验证、具成本效益的一步式加工处理技术，可以将原本燃烧发热的低值精炼废气提炼为高值的替代精炼产品。Modus可扩大收入来源及最终提高利润率。
Modus工艺基于经过商业验证的催化剂系统，可将炼油厂废气流中通常含有的轻质烯烃（如乙烯和丙烯）转化为具有90以上辛烷值和超低硫含量的高品质汽油混合原料。
Siluria总裁兼首席执行官Robert Trout表示，“很多炼油厂废气和燃料气流的烯烃含量各异，回收这些烯烃需要复杂和成本昂贵的解决方案。 因此，这些有价值的气流通常用于燃烧或发热。Modus提供一个简单、可靠的方案，将这些具有燃料价值的气流提炼为更加宝贵的液体，而且这些液体易于整合至精炼产品结构。”
Wood首席行政官Robin Watson表示，“Modus向精炼厂提供多重效益，包括更大的经营灵活性和减少排放的潜力，而且不会干扰精炼厂的持续经营。这个技术为我们的客户带来增值，通过独特的化学转换向精炼厂提供宝贵的产品流。”
Modus可被随时整合至原有的精炼厂业务，仅需要极少的资本投资，而且对业务经营的影响很低。基于标准模块设计和建设的Modus在常规维护周转期间或翻新项目开展期间可作为单独升级被迅速地开展。
Modus目前根据标准行业许可协议向全球客户发售。欲了解详情，请通过sales@siluriatech.com联系Siluria或通过press.office@woodplc.com联系Wood。
Siluria简介：
Siluria Technologies是使用大量天然气和低值副产品实现燃料和化学品商业化生产的先驱。Siluria的专有技术解决了全球石化行业面临的复杂挑战，例如商品价格大幅波动、供求模式转变、严厉的环境法规及需要巨额资本投资的传统技术。Siluria的革新性催化剂和加工处理技术将纳米材料、催化剂开发和化学工程融为一体，通过高效的工艺将天然气转换为更高价值的产品，而且这些工艺可以无缝整合至现有的工业基础设施中。欲了解有关Siluria的更多信息，请浏览www.siluria.com。
Wood简介：
Wood是向能源和工业市场提供项目、工程和技术服务的全球领军企业。我们在60多个国家经营业务、雇佣约55,000名员工，营收超过110亿美元。我们在从概念至停用的整个资产生命周期提供以绩效为导向的解决方案，涵盖广泛的工业市场，包括上游、中游和下游石油与天然气、化工、环境与基础设施、电力与工艺、清洁能源、采矿与一般工业部门。我们致力成为合作伙伴、员工和投资者的最佳服务公司。www.woodplc.com
媒体联系人：
Siluria Technologies
Beverly Jernigan
(713)494-1733
beverly@beverlypr.com
Wood
press.office@woodplc.com
Source : Siluria Technologies
--BERNAMA
旧金山和苏格兰阿伯丁, Dec 7 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- 为生化和能源行业开发颠覆性加工处理技术的领军企业Siluria Technologies与向能源和工业市场提供项目、工程和技术服务的全球领军企业Wood (WG.L)联合宣布向炼油厂推出ModusTM 加工处理技术。
本公告的附图载于：http://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/f391f93c-e417-4616-81b9-029299cc6eaf
由Siluria和Wood联合开发的Modus提供历经验证、具成本效益的一步式加工处理技术，可以将原本燃烧发热的低值精炼废气提炼为高值的替代精炼产品。Modus可扩大收入来源及最终提高利润率。
Modus工艺基于经过商业验证的催化剂系统，可将炼油厂废气流中通常含有的轻质烯烃（如乙烯和丙烯）转化为具有90以上辛烷值和超低硫含量的高品质汽油混合原料。
Siluria总裁兼首席执行官Robert Trout表示，“很多炼油厂废气和燃料气流的烯烃含量各异，回收这些烯烃需要复杂和成本昂贵的解决方案。 因此，这些有价值的气流通常用于燃烧或发热。Modus提供一个简单、可靠的方案，将这些具有燃料价值的气流提炼为更加宝贵的液体，而且这些液体易于整合至精炼产品结构。”
Wood首席行政官Robin Watson表示，“Modus向精炼厂提供多重效益，包括更大的经营灵活性和减少排放的潜力，而且不会干扰精炼厂的持续经营。这个技术为我们的客户带来增值，通过独特的化学转换向精炼厂提供宝贵的产品流。”
Modus可被随时整合至原有的精炼厂业务，仅需要极少的资本投资，而且对业务经营的影响很低。基于标准模块设计和建设的Modus在常规维护周转期间或翻新项目开展期间可作为单独升级被迅速地开展。
Modus目前根据标准行业许可协议向全球客户发售。欲了解详情，请通过sales@siluriatech.com联系Siluria或通过press.office@woodplc.com联系Wood。
Siluria简介：
Siluria Technologies是使用大量天然气和低值副产品实现燃料和化学品商业化生产的先驱。Siluria的专有技术解决了全球石化行业面临的复杂挑战，例如商品价格大幅波动、供求模式转变、严厉的环境法规及需要巨额资本投资的传统技术。Siluria的革新性催化剂和加工处理技术将纳米材料、催化剂开发和化学工程融为一体，通过高效的工艺将天然气转换为更高价值的产品，而且这些工艺可以无缝整合至现有的工业基础设施中。欲了解有关Siluria的更多信息，请浏览www.siluria.com。
Wood简介：
Wood是向能源和工业市场提供项目、工程和技术服务的全球领军企业。我们在60多个国家经营业务、雇佣约55,000名员工，营收超过110亿美元。我们在从概念至停用的整个资产生命周期提供以绩效为导向的解决方案，涵盖广泛的工业市场，包括上游、中游和下游石油与天然气、化工、环境与基础设施、电力与工艺、清洁能源、采矿与一般工业部门。我们致力成为合作伙伴、员工和投资者的最佳服务公司。www.woodplc.com
媒体联系人：
Siluria Technologies
Beverly Jernigan
(713)494-1733
beverly@beverlypr.com
Wood
press.office@woodplc.com
Source : Siluria Technologies
--BERNAMA
GW PHARMACEUTICALS宣布拟公开发行ADS
伦敦, Dec 7 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- GW Pharmaceuticals plc（Nasdaq:GWPH）（“GW”或“公司”）是一家生物制药公司，致力于研究、开发其专有大麻素产品平台的新型疗法并进行商品化。该公司今日宣布，计划以美国包销公开发行方式出售2.25亿美元的美国存托股票（“ADS”），作为GW在纳斯达克全球市场（NASDAQ Global Market）的普通股，具体取决于市场和其他状况。GW预计将授予承销商30天的选择权，以发行价额外购买最多3,375万美元的ADS。公司无法保证是否或何时完成发行，也无法保证发行的实际规模或条款。发行价格尚未确定。
Goldman Sachs & Co. LLC、Morgan Stanley、BofA Merrill Lynch和Cowen是这次发行的联席账簿管理人。
上述ADS是GW根据GW提交给美国证券交易委员会（SEC）并于2017年4月17日自动生效的的储架注册声明而发行。有关发行的初步招股章程补充文件将提交给SEC，并将在SEC的网站http://www.sec.gov刊登。初步招股章程补充文件及随附有关此次发行的招股章程（如有）可向Goldman Sachs & Co. LLC、Morgan Stanley & Co. LLC、BofA Merrill Lynch或Cowen and Company, LLC索取。Goldman Sachs & Co. LLC的联系方式是：Attention: Prospectus Department, 200 West Street, New York, NY 10282，电话：1-866-471-2526，传真：212-902-9316，或发送邮件至prospectusgroup-ny@ny.email.gs.com；Morgan Stanley & Co. LLC的联系方式是：Attention: Prospectus Department, 180 Varick Street, 2nd Floor, New York, New York 10014；BofA Merrill Lynch的联系方式是：NC1-004-03-43, 200 North College Street, 3rd Floor, Charlotte, NC 28255-0001, Attention: Prospectus Department，电子邮箱： dg.prospectus_requests@baml.com；Cowen and Company, LLC的联系方式是：c/o Broadridge Financial Services, 1155 Long Island Avenue, Edgewood, NY, 11717, Attn: Prospectus Department，电话：1-631-274-2806。
本新闻稿不得构成出售要约或招揽购买要约，也不得在进行要约、招揽或出售即属非法的任何国家或司法管辖区出售任何这些证券，除非已经根据任何这些国家或地区的证券法进行登记或符合资格。
在英国将不会向公众提呈发售ADS。如果进行发布、出版、供应或使用即属违反任何地区、州、国家或其他司法管辖区的任何法律法规，或须进行注册或取得许可，则本新闻稿不针对及不打算发布给具有这些地方公民或居民身分或位于这些地方的任何人士或实体，且不打算允许这些人士或实体使用。
在英国以外的司法管辖区发布本新闻稿可能受到法律的限制。获得本公告的人士应自行了解并遵守任何此等限制。
对于欧洲经济区的读者
在任何已实行招股章程指令的欧洲经济区成员国，本通讯仅寄发给及针对该成员国符合招股章程指令含义的合格投资者。“招股章程指令”一词是指2003/71/EC指令（及其修订本，包括2010/73/EU指令，以每个相关成员国的实施情况为准）以及相关成员国的任何相关实行措施。
对于英国的读者
若构成邀请或诱导以进行投资活动（含义参见经修订的2000年金融服务及市场法第21条）而涉及在本新闻稿或其他地方所述发行的证券，则本通讯仅针对(i)在英国境外的人士；或(ii)在投资方面具有专业经验而符合《2000年金融服务及市场法》第19(5)章2005年（金融推广）法令（“法令”）的人士（“投资专业人员”）；或(iii)符合该命令第49(2)(a)至(d)章（“高净值公司、非法人团体等”）的若干高价值人士和实体；或(iv)可合法获传达本通讯的任何其他人士（(i)至(iv)的人士一律被统称为“相关人士”）。ADS仅向相关人士发售，只限相关人士才可以参与任何认购、购买或以其他方式获得此等ADS的邀请、要约或协议。任何非相关人士不应该根据本文件或其任何内容采取行动，或依赖之。
关于GW Pharmaceuticals plc
GW成立于1998年，是一家生物制药公司，致力于在广泛的疾病范畴中研究、开发其专有大麻素产品平台的新型疗法并进行商品化。GW及其美国子公司Greenwich Biosciences正在儿童癫痫病的领域推进一个孤儿药项目，以Epidiolex（大麻二醇）为重点，GW已就此药向美国食品药品监督管理局（FDA）提交辅助治疗LGS综合征和Dravet综合征的新药申请（NDA）。公司继续评估Epidiolex对其他癫痫病的作用，目前正在持续进行结节性硬化症和婴儿痉挛症的临床试验。GW将世界上第一个提取自植物的大麻素处方药Sativex®（nabiximols）商品化，该药获美国以外许多国家批准用于治疗多发性硬化症引起的痉挛状态。公司拥有大量其他大麻素产品候选药物，其中包括胶质母细胞瘤、精神分裂症和癫痫症药物的第1期和第2期试验化合物。
前瞻性声明
本新闻稿可能包含反映GW当前对未来事件预期的前瞻性声明，这些声明包括有关GW建议公开发行ADS，包括GW计划出售的ADS数量、财务表现、临床试验时间、监管或知识产权决策的时间和结果、已进入商业市场和正在开发的GW产品的相关性、Epidiolex®（大麻二酚）的临床效益、Epidiolex的安全性和商业潜力，以及Epidiolex的开发和商品化。前瞻性声明涉及风险和不确定性。实际情况可能与本新闻稿的预测存在重大差异，并取决于若干因素，其中包括GW研究战略的成功、所发现成果的适用性、监管审批流程的成功及时完成、与监管审批流程有关的不确定性，以及消费者和医疗专业人员对Sativex、Epidiolex等产品的接受度。在GW向美国证券交易委员会提交的文件（包括最近于2017年12月4日提交的表格20-F），GW提供了有关投资于GW的风险和不确定性的进一步列表和说明。现有和潜在投资者须留意，他们不应过分依赖这些前瞻性声明，因为有关声明只限于截至本新闻稿日期的情况。无论是由于新的信息、未来事件或情况或其他原因，GW皆无义务更新或修改本新闻稿中包含的信息。
查询：
Goldman Sachs & Co. LLC、Morgan Stanley、BofA Merrill Lynch和Cowen是这次发行的联席账簿管理人。
上述ADS是GW根据GW提交给美国证券交易委员会（SEC）并于2017年4月17日自动生效的的储架注册声明而发行。有关发行的初步招股章程补充文件将提交给SEC，并将在SEC的网站http://www.sec.gov刊登。初步招股章程补充文件及随附有关此次发行的招股章程（如有）可向Goldman Sachs & Co. LLC、Morgan Stanley & Co. LLC、BofA Merrill Lynch或Cowen and Company, LLC索取。Goldman Sachs & Co. LLC的联系方式是：Attention: Prospectus Department, 200 West Street, New York, NY 10282，电话：1-866-471-2526，传真：212-902-9316，或发送邮件至prospectusgroup-ny@ny.email.gs.com；Morgan Stanley & Co. LLC的联系方式是：Attention: Prospectus Department, 180 Varick Street, 2nd Floor, New York, New York 10014；BofA Merrill Lynch的联系方式是：NC1-004-03-43, 200 North College Street, 3rd Floor, Charlotte, NC 28255-0001, Attention: Prospectus Department，电子邮箱： dg.prospectus_requests@baml.com；Cowen and Company, LLC的联系方式是：c/o Broadridge Financial Services, 1155 Long Island Avenue, Edgewood, NY, 11717, Attn: Prospectus Department，电话：1-631-274-2806。
本新闻稿不得构成出售要约或招揽购买要约，也不得在进行要约、招揽或出售即属非法的任何国家或司法管辖区出售任何这些证券，除非已经根据任何这些国家或地区的证券法进行登记或符合资格。
在英国将不会向公众提呈发售ADS。如果进行发布、出版、供应或使用即属违反任何地区、州、国家或其他司法管辖区的任何法律法规，或须进行注册或取得许可，则本新闻稿不针对及不打算发布给具有这些地方公民或居民身分或位于这些地方的任何人士或实体，且不打算允许这些人士或实体使用。
在英国以外的司法管辖区发布本新闻稿可能受到法律的限制。获得本公告的人士应自行了解并遵守任何此等限制。
对于欧洲经济区的读者
在任何已实行招股章程指令的欧洲经济区成员国，本通讯仅寄发给及针对该成员国符合招股章程指令含义的合格投资者。“招股章程指令”一词是指2003/71/EC指令（及其修订本，包括2010/73/EU指令，以每个相关成员国的实施情况为准）以及相关成员国的任何相关实行措施。
对于英国的读者
若构成邀请或诱导以进行投资活动（含义参见经修订的2000年金融服务及市场法第21条）而涉及在本新闻稿或其他地方所述发行的证券，则本通讯仅针对(i)在英国境外的人士；或(ii)在投资方面具有专业经验而符合《2000年金融服务及市场法》第19(5)章2005年（金融推广）法令（“法令”）的人士（“投资专业人员”）；或(iii)符合该命令第49(2)(a)至(d)章（“高净值公司、非法人团体等”）的若干高价值人士和实体；或(iv)可合法获传达本通讯的任何其他人士（(i)至(iv)的人士一律被统称为“相关人士”）。ADS仅向相关人士发售，只限相关人士才可以参与任何认购、购买或以其他方式获得此等ADS的邀请、要约或协议。任何非相关人士不应该根据本文件或其任何内容采取行动，或依赖之。
关于GW Pharmaceuticals plc
GW成立于1998年，是一家生物制药公司，致力于在广泛的疾病范畴中研究、开发其专有大麻素产品平台的新型疗法并进行商品化。GW及其美国子公司Greenwich Biosciences正在儿童癫痫病的领域推进一个孤儿药项目，以Epidiolex（大麻二醇）为重点，GW已就此药向美国食品药品监督管理局（FDA）提交辅助治疗LGS综合征和Dravet综合征的新药申请（NDA）。公司继续评估Epidiolex对其他癫痫病的作用，目前正在持续进行结节性硬化症和婴儿痉挛症的临床试验。GW将世界上第一个提取自植物的大麻素处方药Sativex®（nabiximols）商品化，该药获美国以外许多国家批准用于治疗多发性硬化症引起的痉挛状态。公司拥有大量其他大麻素产品候选药物，其中包括胶质母细胞瘤、精神分裂症和癫痫症药物的第1期和第2期试验化合物。
前瞻性声明
本新闻稿可能包含反映GW当前对未来事件预期的前瞻性声明，这些声明包括有关GW建议公开发行ADS，包括GW计划出售的ADS数量、财务表现、临床试验时间、监管或知识产权决策的时间和结果、已进入商业市场和正在开发的GW产品的相关性、Epidiolex®（大麻二酚）的临床效益、Epidiolex的安全性和商业潜力，以及Epidiolex的开发和商品化。前瞻性声明涉及风险和不确定性。实际情况可能与本新闻稿的预测存在重大差异，并取决于若干因素，其中包括GW研究战略的成功、所发现成果的适用性、监管审批流程的成功及时完成、与监管审批流程有关的不确定性，以及消费者和医疗专业人员对Sativex、Epidiolex等产品的接受度。在GW向美国证券交易委员会提交的文件（包括最近于2017年12月4日提交的表格20-F），GW提供了有关投资于GW的风险和不确定性的进一步列表和说明。现有和潜在投资者须留意，他们不应过分依赖这些前瞻性声明，因为有关声明只限于截至本新闻稿日期的情况。无论是由于新的信息、未来事件或情况或其他原因，GW皆无义务更新或修改本新闻稿中包含的信息。
查询：
| GW Pharmaceuticals plc | （今天） +44 20 3727 1000 |
| Stephen Schultz，投资者关系副总裁（美国） | 917 280 2424 / 401 500 6570 |
Source : GW Pharmaceuticals plc
--BERNAMA
Wednesday, 6 December 2017
NEURALSTEM在AMERICAN COLLEGE OF NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY （ACNP）第56届年会上发表NSI-189治疗重度抑郁症第2期研究的最新正面数据
40毫克剂量在关注力和记忆力的Cogscreen认知障碍指标上显示出在统计学上显着的改善
另外两项自评二级终点（CPFQ和QIDS）在抑郁症状上显示出在统计学上显着的改善及促进认知的益处，巩固了之前报告的SDQ终点的益处
NSI-189展现了安全性和良好的耐受性，而且没有出现严重的不良事件
公司将于12月5日星期四早上8:30（美国东部时间） 举行电话会议
马里兰州日耳曼敦, Dec 6 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- 专门开发神经系统疾病创新疗法的生物制药公司Neuralstem, Inc.（纳斯达克：CUR）今天宣布，在American College of Neuropsychopharmacology （ACNP / 美国神经药理学学会）第56届年会上在一张海报中发表NSI-189治疗重度抑郁症（MDD）之药效的探索性第二期临床试验（每天服用一次（QD）40毫克及每天服用两次（BID）40毫克，安慰剂对照）的额外安全性、药效和耐受性数据，海报的标题为“对重度抑郁症门诊病人患者的NSI-189磷酸盐（一种神经性化合物）第二期双盲安慰剂对照研究”。这些额外结果表明，NSI-189在客观和主观指标上均有抗抑郁效果及认知益处。
MGH Research Institute临床研究部总监、Massachusetts General Hospital精神病学部门执行副主席及本试验的主要研究者Maurizio Fava医学博士表示，“NSI-189表现出全面的抗抑郁作用，在核心抑郁症状及标准抗抑郁药物通常鲜有效果的认知方面均有效用。这些结果表明有需要继续研究这种化合物治疗当前抗抑郁疗法的不足以应对重度抑郁症患者的疗效。”
在第二期试验中，220名受试者随机服用：每日40毫克NSI-189（人数＝44）、每日80毫克NSI-189（人数＝44）或安慰剂（人数＝132）六周（第1阶段）。在6周结束时，MADRS评分大于15的接受安慰剂治疗的无反应受试者（指Montgomery-Asberg抑郁评分量表（MADRS）的减幅低于50%的受试者）重新随机分配至6周治疗方案，包括每日40毫克NSI-189（人数＝22）、每日80毫克NSI-189（人数＝22）或安慰剂（人数＝22）（第2阶段）。完成第1阶段且服用NSI-189的患者继续在这6周里再次服用相同的剂量。主要结果指标为MADRS。次要结果指标包括17个项目的Hamilton抑郁评分（HAMD-17）、抑郁症状调查问卷（SDQ）、认知和身体功能量表（CPFQ）、抑郁症状快速评估量表的患者自评版本（QIDS-SR）以及CogScreen 和 CogState客观认知测试。第1阶段随机分配的所有患者的相关药效结果与在第1阶段对安慰剂没有反应的重新随机分配的所有患者的第2阶段结果汇集（50:50的平均权重）。
使用序列平行比较设计（SPCD）汇集分析方法，服用40毫克或80毫克NSI-189的患者的MADRS评分从基线的减幅与服用安慰剂的患者相比没有达到统计显着性（数据分别为平均差值 -1.8,，p=0.22及平均差值 -1.4，p=0.34）。但是，在汇集SPCD分析中，与安慰剂相比，40毫克剂量导致SDQ（平均差值 -8.2,，p=0.04）和CPFQ评分（平均差值 -1.9,，p=0.03）在统计学上显着减少。此外，与安慰剂相比，在第2阶段接受40毫克NSI-189治疗的患者的QIDS-SR评分在统计学上大幅减少（-2.5,，p=0.04），但在第1阶段并没有出现这种情况。在这三项自评指标上，80毫克剂量与安慰剂的差异在统计学上不具显着性。
此外，根据Cogscreen测试（但不包括Cogstate测试），40毫克剂量也在注意力和记忆力的客观指标上显示出统计学优势：简单注意力（SATADRTC，p=0.034；复杂注意力 (SATACACC，p = 0.048）和记忆力（SDCDRACC, p = 0.002；80毫克剂量也出现这种情况， p = 0.015）。
两种剂量的耐受性良好，在接受40毫克、80毫克和安慰剂的患者中，在第1阶段由于不耐受而中断治疗的人数分别为0名、0名和7名，在第2阶段由于不耐受而中断治疗的人数分别为1名、0名和1名。此外，接受NSI-189治疗的受试者在研究期间一概无经历严重不良事件。
Neuralstem主席兼首席执行官Rich Daly表示，“我们非常高兴的是NSI-189的新型、神经性、神经营养作用机制在抑郁症患者中表现出抗抑郁和促进认知效果，并且据患者自身的报告和客观计算指标，这似乎带来了重大的益处。这些结果进一步支持之前对重度抑郁受试者进行的第1b期研究，该研究证明在抑郁和认知量表上的潜在药效。我们期待在2018年上半年与Food and Drug Administration（FDA / 美国食品与药品管理局）会面，以进一步界定NSI-189的临床开发和监管路径，以及在今年年底之前向同行评议刊物提交本研究的结果。”
电话会议和网播
在本公告相关方面，Neuralstem将在12月5日星期四早上8:30（美国东部时间）举行电话会议。可拨打1 (833) 584-0034（美国和加拿大）或1 (409) 350-3602 （国际）以参加这次电话会议。会议ID号为4382159。欲收听实时网播或之后的存档录音，请访问Neuralstem网站www.neuralstem.com的“活动（Events）”栏目。存档演示文稿将保留90天以供查阅。
关于NSI-189
苄氨基吡啶NSI-189是一种小分子产品，在治疗重度抑郁症方面处于临床开发阶段，在治疗Angelman综合征、照射诱发的认知障碍、1型和2型糖尿病和中风方面处于临床前开发阶段。NSI-189是为了治疗重度抑郁而开发的新型化合物。数据表明，NSI-189通过促进海马中的突触形成或神经形成而起作用，与目前市售的抗抑郁药物有着不同的作用机制。基于临床前研究，NSI-189显示在体外刺激源自人体海马的神经干细胞的神经形成，并在体内刺激小鼠海马的神经形成。这些研究表明，NSI-189作为神经再生药物可能具有广泛的用途。 NSI-189是使用公司的干细胞筛选平台而发现的药物。公司的小分子化合物组合（包括NSI-189）受到10项独家拥有的美国已发行和待决专利以及60多项独家拥有的外国已发行和待决专利的保护。
关于Neuralstem
Neuralstem是一家临床阶段生物制药公司，专注于为医疗需求未获满足的神经系统疾病开发创新疗法。NSI-189是一种小分子产品，在治疗重度抑郁症（MDD）方面处于临床开发阶段，在治疗Angelman综合征、照射诱发的认知障碍、1型和2型糖尿病和中风方面处于临床前开发阶段。NSI-566是一种干细胞疗法，目前正在测试其治疗中风瘫痪、慢性脊髓损伤（cSCI）和肌萎缩侧索硬化（ALS）的疗效。Neuralstem的多元化候选药品组合基于其专有的神经干细胞技术。
有关前瞻性信息的警告说明
本新闻稿包含根据1995年《私人证券诉讼改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）的“安全港”条款作出的“前瞻性陈述”。此类前瞻性陈述与未来而非与过去的事件有关，并可能常以“期望”、“预期”、“意图”、“计划”、“相信”、“寻求”或“将要”等词语加以识别。就其性质而言，前瞻性陈述所涉事宜的不确定程度各不相同。特定风险和不确定性可导致我们的实际结果与我们前瞻性陈述中所述者存在重大差异，包括潜在产品的开发和商业化中固有的风险、临床试验结果或监管部门批准或放行的不确定性、未来资金的需求、对合作伙伴的依赖程度以及能否维持我们的知识产权。实际结果可能与这些前瞻性陈述中所预期的结果有重大差异。有关可能影响我们业绩的潜在因素及其他风险和不确定性的更多信息在Neuralstem的定期报告中不时有详细说明，包括提交给证券交易委员会（SEC）的截至2016年12月31日止年度的10-K表格年报、截至2017年9月30日止三个月和九个月的10-Q表格，以及提交给SEC的其他报告。我们不承担更新任何前瞻性陈述的任何义务。
联系人：
Kimberly Minarovich
Argot Partners（投资者关系部）
212-600-1902
kimberly@argotpartners.com
Source : Neuralstem, Inc.
--BERNAMA
另外两项自评二级终点（CPFQ和QIDS）在抑郁症状上显示出在统计学上显着的改善及促进认知的益处，巩固了之前报告的SDQ终点的益处
NSI-189展现了安全性和良好的耐受性，而且没有出现严重的不良事件
公司将于12月5日星期四早上8:30（美国东部时间） 举行电话会议
马里兰州日耳曼敦, Dec 6 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- 专门开发神经系统疾病创新疗法的生物制药公司Neuralstem, Inc.（纳斯达克：CUR）今天宣布，在American College of Neuropsychopharmacology （ACNP / 美国神经药理学学会）第56届年会上在一张海报中发表NSI-189治疗重度抑郁症（MDD）之药效的探索性第二期临床试验（每天服用一次（QD）40毫克及每天服用两次（BID）40毫克，安慰剂对照）的额外安全性、药效和耐受性数据，海报的标题为“对重度抑郁症门诊病人患者的NSI-189磷酸盐（一种神经性化合物）第二期双盲安慰剂对照研究”。这些额外结果表明，NSI-189在客观和主观指标上均有抗抑郁效果及认知益处。
MGH Research Institute临床研究部总监、Massachusetts General Hospital精神病学部门执行副主席及本试验的主要研究者Maurizio Fava医学博士表示，“NSI-189表现出全面的抗抑郁作用，在核心抑郁症状及标准抗抑郁药物通常鲜有效果的认知方面均有效用。这些结果表明有需要继续研究这种化合物治疗当前抗抑郁疗法的不足以应对重度抑郁症患者的疗效。”
在第二期试验中，220名受试者随机服用：每日40毫克NSI-189（人数＝44）、每日80毫克NSI-189（人数＝44）或安慰剂（人数＝132）六周（第1阶段）。在6周结束时，MADRS评分大于15的接受安慰剂治疗的无反应受试者（指Montgomery-Asberg抑郁评分量表（MADRS）的减幅低于50%的受试者）重新随机分配至6周治疗方案，包括每日40毫克NSI-189（人数＝22）、每日80毫克NSI-189（人数＝22）或安慰剂（人数＝22）（第2阶段）。完成第1阶段且服用NSI-189的患者继续在这6周里再次服用相同的剂量。主要结果指标为MADRS。次要结果指标包括17个项目的Hamilton抑郁评分（HAMD-17）、抑郁症状调查问卷（SDQ）、认知和身体功能量表（CPFQ）、抑郁症状快速评估量表的患者自评版本（QIDS-SR）以及CogScreen 和 CogState客观认知测试。第1阶段随机分配的所有患者的相关药效结果与在第1阶段对安慰剂没有反应的重新随机分配的所有患者的第2阶段结果汇集（50:50的平均权重）。
使用序列平行比较设计（SPCD）汇集分析方法，服用40毫克或80毫克NSI-189的患者的MADRS评分从基线的减幅与服用安慰剂的患者相比没有达到统计显着性（数据分别为平均差值 -1.8,，p=0.22及平均差值 -1.4，p=0.34）。但是，在汇集SPCD分析中，与安慰剂相比，40毫克剂量导致SDQ（平均差值 -8.2,，p=0.04）和CPFQ评分（平均差值 -1.9,，p=0.03）在统计学上显着减少。此外，与安慰剂相比，在第2阶段接受40毫克NSI-189治疗的患者的QIDS-SR评分在统计学上大幅减少（-2.5,，p=0.04），但在第1阶段并没有出现这种情况。在这三项自评指标上，80毫克剂量与安慰剂的差异在统计学上不具显着性。
此外，根据Cogscreen测试（但不包括Cogstate测试），40毫克剂量也在注意力和记忆力的客观指标上显示出统计学优势：简单注意力（SATADRTC，p=0.034；复杂注意力 (SATACACC，p = 0.048）和记忆力（SDCDRACC, p = 0.002；80毫克剂量也出现这种情况， p = 0.015）。
两种剂量的耐受性良好，在接受40毫克、80毫克和安慰剂的患者中，在第1阶段由于不耐受而中断治疗的人数分别为0名、0名和7名，在第2阶段由于不耐受而中断治疗的人数分别为1名、0名和1名。此外，接受NSI-189治疗的受试者在研究期间一概无经历严重不良事件。
Neuralstem主席兼首席执行官Rich Daly表示，“我们非常高兴的是NSI-189的新型、神经性、神经营养作用机制在抑郁症患者中表现出抗抑郁和促进认知效果，并且据患者自身的报告和客观计算指标，这似乎带来了重大的益处。这些结果进一步支持之前对重度抑郁受试者进行的第1b期研究，该研究证明在抑郁和认知量表上的潜在药效。我们期待在2018年上半年与Food and Drug Administration（FDA / 美国食品与药品管理局）会面，以进一步界定NSI-189的临床开发和监管路径，以及在今年年底之前向同行评议刊物提交本研究的结果。”
电话会议和网播
在本公告相关方面，Neuralstem将在12月5日星期四早上8:30（美国东部时间）举行电话会议。可拨打1 (833) 584-0034（美国和加拿大）或1 (409) 350-3602 （国际）以参加这次电话会议。会议ID号为4382159。欲收听实时网播或之后的存档录音，请访问Neuralstem网站www.neuralstem.com的“活动（Events）”栏目。存档演示文稿将保留90天以供查阅。
关于NSI-189
苄氨基吡啶NSI-189是一种小分子产品，在治疗重度抑郁症方面处于临床开发阶段，在治疗Angelman综合征、照射诱发的认知障碍、1型和2型糖尿病和中风方面处于临床前开发阶段。NSI-189是为了治疗重度抑郁而开发的新型化合物。数据表明，NSI-189通过促进海马中的突触形成或神经形成而起作用，与目前市售的抗抑郁药物有着不同的作用机制。基于临床前研究，NSI-189显示在体外刺激源自人体海马的神经干细胞的神经形成，并在体内刺激小鼠海马的神经形成。这些研究表明，NSI-189作为神经再生药物可能具有广泛的用途。 NSI-189是使用公司的干细胞筛选平台而发现的药物。公司的小分子化合物组合（包括NSI-189）受到10项独家拥有的美国已发行和待决专利以及60多项独家拥有的外国已发行和待决专利的保护。
关于Neuralstem
Neuralstem是一家临床阶段生物制药公司，专注于为医疗需求未获满足的神经系统疾病开发创新疗法。NSI-189是一种小分子产品，在治疗重度抑郁症（MDD）方面处于临床开发阶段，在治疗Angelman综合征、照射诱发的认知障碍、1型和2型糖尿病和中风方面处于临床前开发阶段。NSI-566是一种干细胞疗法，目前正在测试其治疗中风瘫痪、慢性脊髓损伤（cSCI）和肌萎缩侧索硬化（ALS）的疗效。Neuralstem的多元化候选药品组合基于其专有的神经干细胞技术。
有关前瞻性信息的警告说明
本新闻稿包含根据1995年《私人证券诉讼改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）的“安全港”条款作出的“前瞻性陈述”。此类前瞻性陈述与未来而非与过去的事件有关，并可能常以“期望”、“预期”、“意图”、“计划”、“相信”、“寻求”或“将要”等词语加以识别。就其性质而言，前瞻性陈述所涉事宜的不确定程度各不相同。特定风险和不确定性可导致我们的实际结果与我们前瞻性陈述中所述者存在重大差异，包括潜在产品的开发和商业化中固有的风险、临床试验结果或监管部门批准或放行的不确定性、未来资金的需求、对合作伙伴的依赖程度以及能否维持我们的知识产权。实际结果可能与这些前瞻性陈述中所预期的结果有重大差异。有关可能影响我们业绩的潜在因素及其他风险和不确定性的更多信息在Neuralstem的定期报告中不时有详细说明，包括提交给证券交易委员会（SEC）的截至2016年12月31日止年度的10-K表格年报、截至2017年9月30日止三个月和九个月的10-Q表格，以及提交给SEC的其他报告。我们不承担更新任何前瞻性陈述的任何义务。
联系人：
Kimberly Minarovich
Argot Partners（投资者关系部）
212-600-1902
kimberly@argotpartners.com
Source : Neuralstem, Inc.
--BERNAMA
NTS VENTURES和IHMA宣布达成合作协议，提供广泛的临床真菌学、抗真菌和微生物学实验室服务，以支持生物制药行业的抗感染药物开发工作
伊利诺伊州绍姆堡市, Dec 6 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- NTS Ventures（NTS，一家真菌学和抗真菌临床研究实验室）和International Health Management Associates, Inc./IHMA Europe Sàrl（IHMA，一家综合型中央临床微生物实验室）宣布了一项非独家合作协议，将为制药行业提供广泛的真菌学及抗真菌检测服务和微生物学检测服务，包括抗菌剂和生物薄膜方面的专门检测。这些服务包括临床前体外和活体抗真菌服务、作用机制调查、完整的抗真菌临床试验服务和监管服务，还有在微生物学方面支持临床和监测研究以及专业检测研究。
在过去10年里，新型抗感染药物的发展迅速。这种重要且能够挽救生命的产品所需的支持也在增加。有了NTS和IHMA的协议，所有制药和生物技术公司都可以使用开发和支持抗真菌和抗微生物药物所需的真菌学、抗真菌和微生物学临床实验室检测。NTS和IHMA皆聘用高资历、经验丰富的临床微生物学家和科学家，他们都拥有抗感染药物的专业知识。凭借双方的合作，除了现有的全方位抗菌服务之外，IHMA和NTS将能够提供广泛的真菌学和抗真菌检测服务。
http://mrem.bernama.com/viewsm.php?idm=30718
在过去10年里，新型抗感染药物的发展迅速。这种重要且能够挽救生命的产品所需的支持也在增加。有了NTS和IHMA的协议，所有制药和生物技术公司都可以使用开发和支持抗真菌和抗微生物药物所需的真菌学、抗真菌和微生物学临床实验室检测。NTS和IHMA皆聘用高资历、经验丰富的临床微生物学家和科学家，他们都拥有抗感染药物的专业知识。凭借双方的合作，除了现有的全方位抗菌服务之外，IHMA和NTS将能够提供广泛的真菌学和抗真菌检测服务。
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LANTRONIX推出进阶无线嵌入式物联网网关
精巧型xPico® 200网关提供多功能连接和智能联网
加利福尼亚州欧文, Dec 6 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- 为工业物联网（IoT）提供安全数据访问和管理解决方案的全球供应商Lantronix, Inc. (NASDAQ:LTRX) 今天宣布推出xPico® 200嵌入式物联网网关。精巧型xPico 200嵌入式物联网网关的体积比一枚邮票更小，却可以提供强大的以太网、Wi-Fi和蓝牙连接、企业级安全性和一体化管理功能，最适合工业物联网的应用程序。
http://mrem.bernama.com/viewsm.php?idm=30714
加利福尼亚州欧文, Dec 6 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- 为工业物联网（IoT）提供安全数据访问和管理解决方案的全球供应商Lantronix, Inc. (NASDAQ:LTRX) 今天宣布推出xPico® 200嵌入式物联网网关。精巧型xPico 200嵌入式物联网网关的体积比一枚邮票更小，却可以提供强大的以太网、Wi-Fi和蓝牙连接、企业级安全性和一体化管理功能，最适合工业物联网的应用程序。
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Monday, 4 December 2017
VISTAJET取得历史上最高的第三季度营收
公司在所有市场上继续获取市场份额导致创纪录的业绩
- Program Membership航班数同比增长38%
- 创纪录的Program Membership的飞行小时数，同比增长32%
- 25%的Program Membership增长来自北美市场
- EBITDA同比增长24%
伦敦, Dec 4 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- 第一家也是唯一一家全球商务航空公司VistaJet，在第三季度交易通报中很高兴地宣布获得创纪录的业绩，这得益于公司旗舰的Program Membership（会员计划）持续的需求，使得营收增加38%。与2016年第三季度相比，Program Membership的新飞行小时数实现创纪录的32%的增长。
伴随本公告的照片在：http://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/4fdcbdf1-108d-4c15-bc20-88d80cfbf9e1
VistaJet 的Program Membership增长的核心驱动力来自于北美市场，仅在第三季度其美国客户就增长了25%。另外，VistaJet在北美的飞行小时数增幅最大，达到了22%，是达到同比两位数增幅的另一个季度。
与此同时，由于其独特的全球基础设施和对其专有技术的投资，VistaJet的EBITDA(税息折旧及摊销前利润)增长了24%。
今天的通报再一次证明了个人和公司正在放弃飞机所有权的全球趋势，因为他们希望降低成本和资产风险，但不损失商务航空的舒适性、便利性和好处。支持这一趋势的是Rhône Capital最近在8月份宣布的1.5亿美元投资，目前VistaJet的股权估值超过了25亿美元。通过提供全球覆盖、始终如一的无与伦比的质量和最高的效率，公司已经准备好在美国市场吸引更多的飞机部分的和整架的拥有者。
“今天的创纪录成绩是VistaJet历史上又一个里程碑，证明了全球对我们独特的模式和能力的需求，这震动了商务航空业。显而易见，在当今随需应变的经济环境下，个人都希望VistaJet计划具有的灵活性和成本效益，”VistaJet创始人兼董事长Thomas Flohr说，“对于我们在全球最大的商务市场美国市场的持续增长，我也感到非常高兴。客户的正面反馈支持我们取得了进步，他们不断向同行推荐VistaJet，因为无与伦比的服务水平以及随时随地飞行的能力。得益于客户的信任和支持，我们很高兴能够继续建立VistaJet在行业中的领先地位。”
关于VistaJet
VistaJet是第一家也是唯一的全球性航空公司。通过银色和红色的商务喷气机队，VistaJet将企业、政府和私人客户送到全球187个国家。公司于2004年由Thomas Flohr创立，开创了一种创新的商业模式，即客户只需支付其飞行时间，而无需承担与飞机所有权相关的责任和资产风险。VistaJet的特色计划服务为客户提供中长程喷气机飞行小时的定制订购，客户可随时随地飞行。
VistaJet的更多信息和新闻在：vistajet.com。
信息
Jennifer Tyler
VistaJet International
电话：+44 (0) 203 617 3077
手机：+44 (0) 7834 335505
jennifer.tyler@vistajet.com
James Leviton
Finsbury
电话：+44 207 251 3851
VistaJet@finsbury.com
Source : VistaJet Ltd
--BERNAMA
伴随本公告的照片在：http://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/4fdcbdf1-108d-4c15-bc20-88d80cfbf9e1
VistaJet 的Program Membership增长的核心驱动力来自于北美市场，仅在第三季度其美国客户就增长了25%。另外，VistaJet在北美的飞行小时数增幅最大，达到了22%，是达到同比两位数增幅的另一个季度。
与此同时，由于其独特的全球基础设施和对其专有技术的投资，VistaJet的EBITDA(税息折旧及摊销前利润)增长了24%。
今天的通报再一次证明了个人和公司正在放弃飞机所有权的全球趋势，因为他们希望降低成本和资产风险，但不损失商务航空的舒适性、便利性和好处。支持这一趋势的是Rhône Capital最近在8月份宣布的1.5亿美元投资，目前VistaJet的股权估值超过了25亿美元。通过提供全球覆盖、始终如一的无与伦比的质量和最高的效率，公司已经准备好在美国市场吸引更多的飞机部分的和整架的拥有者。
“今天的创纪录成绩是VistaJet历史上又一个里程碑，证明了全球对我们独特的模式和能力的需求，这震动了商务航空业。显而易见，在当今随需应变的经济环境下，个人都希望VistaJet计划具有的灵活性和成本效益，”VistaJet创始人兼董事长Thomas Flohr说，“对于我们在全球最大的商务市场美国市场的持续增长，我也感到非常高兴。客户的正面反馈支持我们取得了进步，他们不断向同行推荐VistaJet，因为无与伦比的服务水平以及随时随地飞行的能力。得益于客户的信任和支持，我们很高兴能够继续建立VistaJet在行业中的领先地位。”
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VistaJet是第一家也是唯一的全球性航空公司。通过银色和红色的商务喷气机队，VistaJet将企业、政府和私人客户送到全球187个国家。公司于2004年由Thomas Flohr创立，开创了一种创新的商业模式，即客户只需支付其飞行时间，而无需承担与飞机所有权相关的责任和资产风险。VistaJet的特色计划服务为客户提供中长程喷气机飞行小时的定制订购，客户可随时随地飞行。
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