- 新型的 ProJet MJP 5600 多材料复合 3D 打印机为大幅面、多材料的打印机提供了新的性价比标准
- 扩展的 SLA 解决方案，包括新型的 Accura 材料和 3D Sprint 2.5，将更快，更高效的 3D 打印与客户紧密地联系起来
- Geomagic Freeform 2017 为大规模定制的设计与制造提供强化工具
匹兹堡, May 9 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- 3D 系统公司 (NYSE:DDD) 今天在 RAPID + TCT 2017 上宣布推出新产品、材料和功能，以加速其在塑料添加剂制造领域的领先地位。
http://mrem.bernama.com/viewsm.php?idm=29060
Wednesday, 10 May 2017
Tuesday, 9 May 2017
ABIOMED 宣布 2017 财年第 四季度收入达到的 1.247 亿美元，比上一年度增长 33%，全年收入 4.453 亿美元，比上一年度增长 35%
马萨诸塞州丹佛斯, May 9 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- Abiomed 公司（纳斯达克编号：ABMD）是突破性心脏支架技术的领先供应商，它今天宣布
2017 财年第四季度收入达到 1.247 亿美元，比 2016 年同期的 9,400 万美元收入增长 33%。2017 财年的总收入为
4.453 亿美元，比 2016 年的 3.295 亿美元收入增长 35%。
在 2017 财年第四季度，受一次性项目 310 万美元或每股 0.07 美元的影响，按“公认会计原则”计算的净收入为 1,490 万美元，或摊薄每股收益为 0.33 美元。在整个财年，按“公认会计原则”计算的净收入为 5,210 万美元，或摊薄每股收益为 1.17 美元。
2017 财年第四季度的财务和经营重点包括︰
在 2017 财年第四季度，受一次性项目 310 万美元或每股 0.07 美元的影响，按“公认会计原则”计算的净收入为 1,490 万美元，或摊薄每股收益为 0.33 美元。在整个财年，按“公认会计原则”计算的净收入为 5,210 万美元，或摊薄每股收益为 1.17 美元。
2017 财年第四季度的财务和经营重点包括︰
- 在
2017 财年第四季度，全球 Impella® 心脏泵总收入为 1.189 亿美元，比 2016 年同期的 8,860 万美元收入增长
34%。2017 财年全球 Impella 总收入为 4.237 亿美元，比 2016 年的 3.101 亿美元收入增长 37%。
- 美国
Impella 心脏泵的季度收入增长 32%，为 1.082 亿美元，上一财年为 8,180 万美元，美国患者使用 Impella
心脏泵的比例上升 30%。2017 财年美国 Impella 总收入为 3.875 亿美元，比 2016 年的 2.872 亿美元收入增长
35%。
- 美国新增 19 家医院安装 Impella 2.5® 心脏泵，合计达到 1,138
个安装场所。美国新增 44 家医院安装 Impella CP® 心脏泵，合计达到 1,016 个 Impella CP 安装场所。美国新增 11
家医院安装 Impella 5.0® 心脏泵，合计达到 453 个 Impella 5.0 安装场所。
- 在第四季度，另外 7 个场所首次采购了 Impella RP® 心脏泵，合计达到 127 个安装场所。
- 2017 财年第四季度的毛利率为 84.6%，2016 财年第四季度的毛利率为 84.4%。2017 财年毛利率为 84.1%，上一财年为 84.7%。
- 2017
财年第四季度的营业收入为 2,900 万美元，或为 23.3% 的营业利润率，而上一财年同期的营业收入为 1,980 万美元，或为 21.1%
的营业利润率。2017 财年营业收入为 9,010 万美元，或为 20.2% 的营业利润率，而上一财年的营业收入为 6,510 万美元，或为
19.8% 的营业利润率。
- 在 2017 财年第四季度，公司获得 1,820 万美元的现金、现金等价物及有价证券，截至 2017 年 3 月31 日，其总金额达到 2.771 亿美元。公司目前没有债务。
- 在
2017 财年第四季度，按“公认会计原则”计算的净收入为 1,490 万美元，或摊薄每股收益为 0.33
美元，在整个财年，按“公认会计原则”计算的净收入为 5,210 万美元，或摊薄每股收益为 1.17 美元。与此相比， 2016
财年第四季度按“公认会计原则”计算的净收入为 1,100 万美元，或摊薄每股收益为 0.24 美元，整个财年按“公认会计原则”计算的净收入为
3,810 万美元，或摊薄每股收益为 0.85 美元。在 2017 财年第四季度，公司录得非经常性所得税费用 310 万美元，或为每股 0.07
美元，该等费用涉及与研发税收抵免利率有关的不确定性。
- 从 2018
财年第一季度开始，公司将采用名为“改进雇员股份支付会计”的新会计准则。根据这一新标准，超额税收优惠和雇员股份支付相关的亏损将不再被确认为资产负债表中的额外实收资本，相反会直接确认为报告期内损益表中的所得税费用或权益。新会计准则的适用很可能对本年度的净收入、税款准备金以及每股收益造成积极影响，但不会影响
Abiomed 的营业收入或缴付税款。
- 2017 年 2 月 23 日，Abiomed 宣布，美国已有 50,000 例患者移植它的 Impella® 心脏泵。
- 2017 年 3 月 19 日，美国心脏病学会第 66 届年度科学会议在华盛顿特区举行，Abiomed 在会议上公布并提供了来自 Impella® 质量（IQ）保证计划的数据，其中包括 IQ 数据库与 cVAD RegistryTM。自
2008 年以来，Abiomed 的 IQ 保证计划收集了与患者使用 Impella 心脏泵有关的真实临床信息。IQ 数据库可观测趋势与
Abiomed 机构审查委员会批准的 cVAD Registry 信息相结合，有助于确认医院在使用 Impella
设备时与提高生存率与心率复苏有关的最佳实践与方法。所提供的数据还包括来自底特律心源性休克组织（DCSI）的新数据，该组织由底特律五家心脏病医院组成，它们紧密协作，专注于提高心源性休克患者生存率的系统性最佳实践。
- 2017 年 3 月 30 日，Abiomed 宣布马塞诸塞州丹佛斯总部的新建生产设施与培训场所正式启用。
- 今天，Abiomed 发布了一份单独的新闻稿宣布首名患者参与 STEMI DTU 可行性研究。
2018 财年展望
公司已发布 2018 财年总收入目标：在 5.55 亿美元至 5.75 亿美元之间，较上年度增长 25% 至 29%。公司也已发布 2018 财年按“公认会计原则”计算的营业利率目标，即在 22% 到 24% 之间。
盈利电话会议详细信息
公司将在 2017 年 5 月 4 日（星期四）上午 8 点（美国东部时间）举行电话会议，讨论相关结果。本次会议将发布第四季度经营结果，会议主持人包括董事长、总裁兼首席执行官迈克尔 R·米诺格与副总裁兼首席财务官迈克尔·托斯克（Michael Tomsicek）。
如需听收听现场直播，请通过 http://investor.abiomed.com 网站接入网络广播或拨打 (855) 212-2361，国际号码是 (678) 809-1538。本次电话会议的重播时间从 2017 年 5 月 4 日上午 11 点（美国东部时间）至 2017 年 5 月 7 日上午 11 点（美国东部时间）。重播电话号码是 (855) 859-2056；国际号码是 (404) 537-3406。重播访问代码是 3991529。
ABIOMED 标志、ABIOMED、Impella、Impella 2.5、Impella CP、Impella 5.0、Impella RP 与 Recovering Hearts.Saving Lives 是 ABIOMED 公司在美国及某些国家的注册商标。cVAD Registry 是 ABIOMED 公司的商标。
关于 ABIOMED
Abiomed 公司位于马萨诸塞州丹佛斯, 是提供循环支持医疗设备的领先供应商。我们的产品旨在提高血液流量和/或执行心脏泵血功能，从而使心脏获得休息。如需了解其他信息，请访问：www.abiomed.com。
前瞻性声明
本资料包括前瞻性声明，其内容涉及 Abiomed 现有产品及新产品的开发、公司的商业发展进度、未来机会以及预计的监管批准。考虑到有相当多的影响因素，公司的实际结果可能与前瞻性声明的预期结果存在实质性差异，这些影响因素包括与开发相关的不确定因素、测试及相关监管批准，包括未来失败的可能性、复杂制造工艺、高质量要求、有限供应源的依赖性、竞争、技术变革、政府管制、诉讼事项、未来资本需求、额外融资的不确定性以及公司向美国证券和交易委员会提交报表所面临的其他风险与挑战，其中包括最近提交的“Form 10-K”格式的年度报告与“Form 10-Q”格式的季度报告。读者应注意不得过分依赖任何前瞻性声明，该等声明仅表明本资料发行时的情形。如果对该等前瞻性声明进行任何修改，以反映本资料公布日期之后所发生的事件或情况，或反映所发生的非预期事件，公司并无责任公布该等修改结果。
Please click here to view:
Abiomed, Inc. and Subsidiaries Consolidated Balance Sheets (Unaudited)
(in thousands, except share data)
Please click here to view:
Abiomed, Inc. and Subsidiaries Consolidated Statements of Operations (Unaudited)
(in thousands, except per share data)
如需了解更多信息，请联系：
英格丽德·戈德堡（Ingrid Goldberg）
投资者关系部总监
978-646-1590
ir@abiomed.com
阿德里安娜·史密斯（Adrienne Smith）
公共关系部高级总监
978-646-1553
adsmith@abiomed.com
SOURCE : Abiomed
MARICANN获得4,250万美元非稀释资本融资，将用于拓展德国市场
多伦多, May 9 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- Maricann集团有限公司 (CSE：MARI)（简称“Maricann”或“公司”）欣喜地宣布，Maricann获得了4,250万美元的非稀释资本融资，将用于拓展德国市场。
该4,250万美元的非稀释资本融资由加拿大Green Streaming Finance提供，该公司位于温哥华，其业务范围包括为大麻生产商提供非股本融资解决方案。Streaming的投资条件为以成本加上10%的价格购买Green Streaming融资在德国扩大生产后生产的20%的产品。Green Streaming Finance 的创始人Donald McInnes 表示：“我们很高兴为Maricann及其德国市场的拓展提供资金。对于Maricann和Green Streaming Finance而言，这是一种双赢的关系。此次投资不会稀释Maricann股东的股权，同时又能通过一家可靠的医用大麻生产商为Green Stream Finance创造稳定、可靠且可持续的收入来源。”根据协议条款，Maricann将收到两部分投资款项，分别是1,500万美元和2,750万美元。
按照计划，此次融资款项将全部用于扩建其Ebersbach工厂占地 150,000平方英尺（13,935平方米）的种植基地，和两层占地25万平方英尺（23,255平方米）的种植计划，以及一个大麻农场的建设，Maricann将利用该农场获取含大量CBD的活性药物成分。Ebersbach工厂（德累斯顿以西）曾是美国嘉吉公司的工厂，建于20年前，建设成本当时为8,000万欧元。该工厂含多间独立的净化室，是培育大麻的理想场所。CEO Benjamin Ward说：“Ebersbach工厂在总体建设成本和上市速度方面为Maricann创造了一个重大优势。用于培育大麻的基础设施已经建成，处于安全的室内环境中。我们只需要添加滴灌施肥系统、种植用照明设备和长椅就可以投入运行了。我们的竞争对手在工厂建设方面耗费了7,000万加元，占地面积却仅为我们Ebersbach工厂的不到三分之一。现在要想建一座类似的工厂，成本预计超过1.2亿欧元。Maricann签订了一份预定协议，将最终以341万欧元的总价买下该工厂。”
该4,250万美元的非稀释资本融资由加拿大Green Streaming Finance提供，该公司位于温哥华，其业务范围包括为大麻生产商提供非股本融资解决方案。Streaming的投资条件为以成本加上10%的价格购买Green Streaming融资在德国扩大生产后生产的20%的产品。Green Streaming Finance 的创始人Donald McInnes 表示：“我们很高兴为Maricann及其德国市场的拓展提供资金。对于Maricann和Green Streaming Finance而言，这是一种双赢的关系。此次投资不会稀释Maricann股东的股权，同时又能通过一家可靠的医用大麻生产商为Green Stream Finance创造稳定、可靠且可持续的收入来源。”根据协议条款，Maricann将收到两部分投资款项，分别是1,500万美元和2,750万美元。
按照计划，此次融资款项将全部用于扩建其Ebersbach工厂占地 150,000平方英尺（13,935平方米）的种植基地，和两层占地25万平方英尺（23,255平方米）的种植计划，以及一个大麻农场的建设，Maricann将利用该农场获取含大量CBD的活性药物成分。Ebersbach工厂（德累斯顿以西）曾是美国嘉吉公司的工厂，建于20年前，建设成本当时为8,000万欧元。该工厂含多间独立的净化室，是培育大麻的理想场所。CEO Benjamin Ward说：“Ebersbach工厂在总体建设成本和上市速度方面为Maricann创造了一个重大优势。用于培育大麻的基础设施已经建成，处于安全的室内环境中。我们只需要添加滴灌施肥系统、种植用照明设备和长椅就可以投入运行了。我们的竞争对手在工厂建设方面耗费了7,000万加元，占地面积却仅为我们Ebersbach工厂的不到三分之一。现在要想建一座类似的工厂，成本预计超过1.2亿欧元。Maricann签订了一份预定协议，将最终以341万欧元的总价买下该工厂。”
Monday, 8 May 2017
PRA健康科学公司宣布成立儿科临床发展中心
美国北卡罗莱纳州雷利市, May 8 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) --
很少有人知道，在儿童使用的药物中，有70%仅对成年人进行了试验。其结果是，大多数用于治疗儿童疾病的药物都属于没被临床试验认可的药物。儿科临床试验条例已经出台，但是儿童药物试验在科学、临床、伦理和组织实施上依然存在很大的挑战。为克服这些挑战，PRA健康科学公司（纳斯达克代码：PRAH）高兴地宣布新成立儿科临床发展中心。
“PRA在儿科临床试验方面有强大的背景”，儿科临床发展中心副主任Mark Sorrentino表示：“我们认为这个新中心是一个机会，让PRA有机会在儿科药物研发领域登上行业领先地位，并对儿科临床试验设计和实施进行创新。”
PRA曾开展核心和（或）辅助性的试验，已获得FDA和（或）国际监管机构在多个治疗领域的12项儿科患者治疗用药监管批准。儿科临床发展中心由多个专业的专家提供支持，专家不仅将提供战略性儿科药品开发咨询服务，还提供经验丰富的技术及运营服务。
“这个儿科协作团队为儿科临床发展中心提供了基础”，Sorrentino补充道：“这个团队将通过一个全球性的平台，跨专业领域内提供经验，以全面满足客户在儿科药品开发方面的需求。”
这个团队将协助克服儿科临床试验的复杂性，该团队精通儿科领域各国在监管和法律方面各种各样的国别挑战。该中心的诸多优势中有一点，就是它拥有一个参试机构网络，可加速患者招募、提高患者的积极性和留住率。
关于PRA健康科学公司
根据收入，PRA是世界领先的研发外包企业之一，向生物技术和制药行业临床开发外包服务。PRA的全球临床开发平台包括在北美、欧洲、亚洲、拉丁美洲、南非、澳大利亚和中东各处的70多个办事处，在全球有超过13,000名雇员。自2000年以来，PRA在世界各地参加了大约3,500项临床试验。另外，PRA曾参加核心或辅助性临床试验，促成美国食品药品管理局或国际监管机构批准70多种药物。要了解更多有关PRA的信息，请访问网站www.prahs.com。
联系人：Christine Rogers，企业传播部公共关系经理 电子邮件:rogerschristine@prahs.com 电话：+1 919.786.8463
SOURCE : PRA Health Sciences, Inc.
“PRA在儿科临床试验方面有强大的背景”，儿科临床发展中心副主任Mark Sorrentino表示：“我们认为这个新中心是一个机会，让PRA有机会在儿科药物研发领域登上行业领先地位，并对儿科临床试验设计和实施进行创新。”
PRA曾开展核心和（或）辅助性的试验，已获得FDA和（或）国际监管机构在多个治疗领域的12项儿科患者治疗用药监管批准。儿科临床发展中心由多个专业的专家提供支持，专家不仅将提供战略性儿科药品开发咨询服务，还提供经验丰富的技术及运营服务。
“这个儿科协作团队为儿科临床发展中心提供了基础”，Sorrentino补充道：“这个团队将通过一个全球性的平台，跨专业领域内提供经验，以全面满足客户在儿科药品开发方面的需求。”
这个团队将协助克服儿科临床试验的复杂性，该团队精通儿科领域各国在监管和法律方面各种各样的国别挑战。该中心的诸多优势中有一点，就是它拥有一个参试机构网络，可加速患者招募、提高患者的积极性和留住率。
关于PRA健康科学公司
根据收入，PRA是世界领先的研发外包企业之一，向生物技术和制药行业临床开发外包服务。PRA的全球临床开发平台包括在北美、欧洲、亚洲、拉丁美洲、南非、澳大利亚和中东各处的70多个办事处，在全球有超过13,000名雇员。自2000年以来，PRA在世界各地参加了大约3,500项临床试验。另外，PRA曾参加核心或辅助性临床试验，促成美国食品药品管理局或国际监管机构批准70多种药物。要了解更多有关PRA的信息，请访问网站www.prahs.com。
联系人：Christine Rogers，企业传播部公共关系经理 电子邮件:rogerschristine@prahs.com 电话：+1 919.786.8463
SOURCE : PRA Health Sciences, Inc.
ABIOMED 宣布STEMI DTU可行性研究 已招募到第一位患者
美国马萨诸塞州丹佛斯市, May 8 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- Abiomed, Inc.（纳斯达克代码：ABMD）是一家领先的突破性心脏支持技术提供商，今天宣布美国食品药品监管局（FDA）批准的一项前瞻性可行性研究已招募到第一位患者。这项研究名为“STEMI从门到卸荷（DTU）”，是对急性心肌梗死患者使用Impella
CP®人工心脏泵进行试验。试验对象是无心源性休克的ST段抬高型心肌梗死（STEMI）患者，重点是在进行急诊经皮冠状动脉介入治疗（PCI）之前，使用Impella
CP 人工心脏泵为左心室卸荷的可行性及安全性。试验的假设是卸荷可能可以减小梗死区大小。
这项研究于2016年10月获美国食品药品监管局批准，是一项前瞻性、多中心可行性研究，主持人是塔夫茨医学中心的Navin K. Kapur博士和亨利·福特医学中心的William W. O'Neill博士。这项研究将在10个参试中心招募50名患者，预计在18个月内完成。
4月底，在Perwaiz Meraj博士的领导下，于纽约州长岛的诺斯维尔医院招募到第一位患者。
这项可行性研究的主要终点是以安全为核心，包括30天时的主要心脑血管和心脑血管不良事件（MACCE）。全体参试患者在PCI治疗后30天都要做心血管磁共振（CMR）成像，以评估梗死区大小，即占左心室质量的百分比。参试患者是由随机决定而被置入Impella CP人工心脏泵以立即进行急诊PCI治疗，还是置入Impella CP人工心脏泵后进行30分钟卸荷再行急诊PCI治疗。这种治疗STEMI患者的新方法，是以大量的机理研究为基础，其假设是在PCI治疗之前为左心室卸荷，可减小心肌的工作负荷、氧需求，并可在心肌细胞层面上带来心脏保护效应，该效应可缓解血管重建时因再灌注而导致的心肌损伤。这项可行性研究将有助于为未来开展有更多参试中心、有更多患者参加的试验制定完善的试验方案和奠定基础，将采用测量统计显著性的方案设计。Abiomed不计划继续宣布参试患者招募情况。
ABIOMED徽标、ABIOMED、Impella、Impella 2.5、Impella CP、Impella 5.0、Impella RP和Recovering Hearts. Saving Lives. 是ABIOMED, Inc.在美国和若干外国的注册商标。cVAD Registry是ABIOMED, Inc.的商标。
关于ABIOMED
Abiomed, Inc.的总部设在美国马萨诸塞州丹佛斯市，是一家领先的循环支持类医疗器械提供商。我们的产品用于改善血液流动和（或）执行心脏的泵血功能，从而让心脏得以休息。如要了解更多信息，请访问网站：www.abiomed.com。
前瞻性陈述
本新闻稿包含前瞻性陈述，包括关于Abiomed 新老产品的开发、本公司商业发展进展、未来机会以及预期监管审批结果的陈述。本公司的实际业绩可能实质性有别于前瞻性陈述中所预计的业绩，其原因有多个，包括开发、测试及相关监管审批所存在的不确定性，包括未来可能亏损、制造工艺复杂、质量要求高、依赖于有限的供货来源、竞争、技术变革、政府监管、诉讼事务、未来资本需求、后续融资的不确定性以及本公司在美国证券交易委员会报备的文件中详细描述的其他风险及挑战，该等文件包括最近以10-K表形式报备的年度报告以及以10-Q表形式报备的季度报告。提醒读者不要对任何前瞻性陈述给予不应有的依赖，该等陈述仅反映截至本新闻稿发布之日的情况。如为反应在本新闻稿发布之日后发生的事件或情况或反映意外事件之发生而对任何前瞻性陈述进行修正，本公司没有义务公开发布该等修正之结果。
如要了解更多信息，请联络：
Ingrid Goldberg
投资者关系总监
+1 978-646-1590
igoldberg@abiomed.com
Adrienne Smith
公共关系及企业沟通高级主管
+1 978-646-1553
adsmith@abiomed.com
SOURCE : Abiomed
这项研究于2016年10月获美国食品药品监管局批准，是一项前瞻性、多中心可行性研究，主持人是塔夫茨医学中心的Navin K. Kapur博士和亨利·福特医学中心的William W. O'Neill博士。这项研究将在10个参试中心招募50名患者，预计在18个月内完成。
4月底，在Perwaiz Meraj博士的领导下，于纽约州长岛的诺斯维尔医院招募到第一位患者。
这项可行性研究的主要终点是以安全为核心，包括30天时的主要心脑血管和心脑血管不良事件（MACCE）。全体参试患者在PCI治疗后30天都要做心血管磁共振（CMR）成像，以评估梗死区大小，即占左心室质量的百分比。参试患者是由随机决定而被置入Impella CP人工心脏泵以立即进行急诊PCI治疗，还是置入Impella CP人工心脏泵后进行30分钟卸荷再行急诊PCI治疗。这种治疗STEMI患者的新方法，是以大量的机理研究为基础，其假设是在PCI治疗之前为左心室卸荷，可减小心肌的工作负荷、氧需求，并可在心肌细胞层面上带来心脏保护效应，该效应可缓解血管重建时因再灌注而导致的心肌损伤。这项可行性研究将有助于为未来开展有更多参试中心、有更多患者参加的试验制定完善的试验方案和奠定基础，将采用测量统计显著性的方案设计。Abiomed不计划继续宣布参试患者招募情况。
ABIOMED徽标、ABIOMED、Impella、Impella 2.5、Impella CP、Impella 5.0、Impella RP和Recovering Hearts. Saving Lives. 是ABIOMED, Inc.在美国和若干外国的注册商标。cVAD Registry是ABIOMED, Inc.的商标。
关于ABIOMED
Abiomed, Inc.的总部设在美国马萨诸塞州丹佛斯市，是一家领先的循环支持类医疗器械提供商。我们的产品用于改善血液流动和（或）执行心脏的泵血功能，从而让心脏得以休息。如要了解更多信息，请访问网站：www.abiomed.com。
前瞻性陈述
本新闻稿包含前瞻性陈述，包括关于Abiomed 新老产品的开发、本公司商业发展进展、未来机会以及预期监管审批结果的陈述。本公司的实际业绩可能实质性有别于前瞻性陈述中所预计的业绩，其原因有多个，包括开发、测试及相关监管审批所存在的不确定性，包括未来可能亏损、制造工艺复杂、质量要求高、依赖于有限的供货来源、竞争、技术变革、政府监管、诉讼事务、未来资本需求、后续融资的不确定性以及本公司在美国证券交易委员会报备的文件中详细描述的其他风险及挑战，该等文件包括最近以10-K表形式报备的年度报告以及以10-Q表形式报备的季度报告。提醒读者不要对任何前瞻性陈述给予不应有的依赖，该等陈述仅反映截至本新闻稿发布之日的情况。如为反应在本新闻稿发布之日后发生的事件或情况或反映意外事件之发生而对任何前瞻性陈述进行修正，本公司没有义务公开发布该等修正之结果。
如要了解更多信息，请联络：
Ingrid Goldberg
投资者关系总监
+1 978-646-1590
igoldberg@abiomed.com
Adrienne Smith
公共关系及企业沟通高级主管
+1 978-646-1553
adsmith@abiomed.com
SOURCE : Abiomed
TACONIC BIOSCIENCES 扩展微生物群系产品组合
无菌 BALB/c 小鼠促进发现新疗法
纽约哈德逊, May 8 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- Taconic Biosciences 是基因工程小鼠模型和相关服务方面的全球领导者，也是提供无菌小鼠的唯一商业化供应商，该公司宣布已将无菌 BALB/c 小鼠添加至其微生物群系产品组合。此新产品扩展了 Taconic 现有的一批无菌动物模型，包括 C57BL/6 (Black 6) 和 Swiss Webster 小鼠。
BALB/c 近交培育品系常用于产生抗体和疫苗效能研究。它还被广泛用于过继转移研究，例如免疫肿瘤学研究方面的过继转移结肠炎模型和同系肿瘤研究。Taconic 提供无菌 BALB/c 小鼠现成品，小鼠研究群组可即刻交付至世界各地。
“就无菌品系可得性方面来说，BALB/c 未满足需求，”Taconic 的微生物群系产品和服务的产品组合总监 Dr. Alexander Maue 说。“BALB/c 近交培育品系呈现出 Th2 型偏移免疫应答，与 C57BL/6 小鼠的 Th1 型偏移相反，开启了全新的一系列研究。与药物发现相关的大量无菌小鼠的可得性高，加快了以微生物群系为重点的疗法的开发。”
http://mrem.bernama.com/viewsm.php?idm=29047
纽约哈德逊, May 8 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- Taconic Biosciences 是基因工程小鼠模型和相关服务方面的全球领导者，也是提供无菌小鼠的唯一商业化供应商，该公司宣布已将无菌 BALB/c 小鼠添加至其微生物群系产品组合。此新产品扩展了 Taconic 现有的一批无菌动物模型，包括 C57BL/6 (Black 6) 和 Swiss Webster 小鼠。
BALB/c 近交培育品系常用于产生抗体和疫苗效能研究。它还被广泛用于过继转移研究，例如免疫肿瘤学研究方面的过继转移结肠炎模型和同系肿瘤研究。Taconic 提供无菌 BALB/c 小鼠现成品，小鼠研究群组可即刻交付至世界各地。
“就无菌品系可得性方面来说，BALB/c 未满足需求，”Taconic 的微生物群系产品和服务的产品组合总监 Dr. Alexander Maue 说。“BALB/c 近交培育品系呈现出 Th2 型偏移免疫应答，与 C57BL/6 小鼠的 Th1 型偏移相反，开启了全新的一系列研究。与药物发现相关的大量无菌小鼠的可得性高，加快了以微生物群系为重点的疗法的开发。”
http://mrem.bernama.com/viewsm.php?idm=29047
TACONIC BIOSCIENCES 宣布扩展阿尔茨海默病关键动物模型
纽约哈德逊, May 5 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- 基因工程小鼠模型及相关服务的全球领导者 Taconic Biosciences 宣布将扩展阿尔茨海默病的关键小鼠模型（APPSWE-模型1349），包括老龄动物模型。
Taconic 现在提供年龄达到 42 周的模型1349的现成动物，使获得阿尔茨海默氏症模型的典型时间周期缩短了几个月。该项目及时满足了客户对于危重疾病模型的需求，而不是让客户下订单后等待动物发育成熟和表达所需的表型。 迈克尔·塞勒（Michael Seiler）博士是 Taconic Biosciences 遗传工程模型组合总监，他表示：“增加老龄 APPSWE 动物模型，表明 Taconic 致力于帮助研究人员缩短研究时间，从而可以节省时间和金钱，最终使其更容易在改变生命的治疗方面取得进展。” APPSWE 小鼠可表达突变形式的人类基因，如称为瑞典突变（APPSWE）的淀粉样前体蛋白（APP）。突变基因对其编码的双重氨基酸进行取代，更易与阿尔茨海默病遗传易感相关。导致 APPSWE 小鼠产生的表型形式包括大脑中β淀粉样蛋白（Aβ）的进行性积累，类似于人类阿尔茨海默病典型的“老年斑”和相关认知功能障碍。过度表达与阿尔茨海默症相关的人类淀粉样前体蛋白的小鼠模型，为人类研究阿尔茨海默氏症提供了一个模型，以及为细胞机制的多样性提供了一个实验工具。 2017 年，预计美国针对阿尔茨海默病和其他痴呆症疾病的医疗费用将达 2590 亿美元（www.alz.org），代表了医药研究的主要市场和重点。 Taconic 还提供未成年的模型 1349 动物以及综合神经科学啮齿动物模型组合。若需了解更多有关 Taconic 神经系统科学方面的信息，在美国请致电1-888-TACONIC（888-822-6642），在欧洲请致电+45 70 23 04 05或发邮件至info@taconic.com。 关于Taconic Biosciences, Inc. Taconic Biosciences 公司拥有完全授权，是一家全球领先的啮齿动物模型基因工程研发和服务公司。Taconic成立于1952年，主要业务是帮助全球生物技术公司和机构进行有价值研究模型的获取、定制、培养、制备、测试以及配送。Taconic拥有小鼠和大鼠模型基因工程专家、精密研究小鼠模型专家以及模型设计和育种服务集成专家，Taconic在美国和欧洲共拥有三个服务实验室和六个育种机构，同时与亚洲保持着商业联系，具备全球运输能力，可为全球任何地方提供动物模型。 媒体联络人： Kelly Owen Grover 市场传播总监 (518) 697-3824 kelly.grover@taconic.com SOURCE : Taconic Biosciences --BERNAMA | |
Subscribe to:
Posts (Atom)