INVIVOSCRIBE发布获得CE认证的体外诊断套盒LYMPHOTRACK DX TRB检定盒，为MISEQ平台的下一代测序克隆套件再添新成员

美国圣地亚哥, May 16 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- 在为肿瘤学和个性化分子医学领域提供克隆和生物标记测试解决方案上拥有数十年经验的全球性企业Invivoscribe Technologies Inc.今日发布了用于Illumina^® MiSeq^®平台的LymphoTrack^® Dx TRBAssay，这是一款获得CE认证的下一代测序（NGS）检定套装，用于体外诊断（IVD）。Invivoscribe是唯一一间供应获CE认证的下一代测序克隆检定完整套件以进行出于诊断和追踪目的之克隆评估公司。供ThermoFisher Scientific^® Ion PGM^™和Ion S5^™工具使用的LymphoTrack Dx TRB检定盒将于今年下半年发布。

白血病和淋巴瘤通常源自于单个淋巴样细胞的恶性转化，使得绝大部分的淋巴系统恶性疾病都会发生同一种或多种细胞特异性或称“克隆性”重排。LymphoTrack Dx TRB试剂盒可识别克隆性的TRB V_β-(D_β-)J_β重排序列，配套的LymphoTrack Dx生物信息学软件则可提供清晰明确的频率分布总结。这些克隆性序列可被用于在纵向研究中监控微小残留病，此类研究被用于追踪疾病和根除性疗法的效果。

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